miércoles, 28 de octubre de 2009

La bióloga que descubrió las células adultas del útero cree que hay esperanza para la curación de enfermedades crónicas

La directora del proyecto de investigación que descubrió células madre adultas provenientes del útero, Beatriz Gálvez, señaló hoy, durante la presentación científica del descubrimiento en el hospital de Jove, que "hay esperanza" para la curación de enfermedades consideradas crónicas y degenerativas, aunque apuntó que hará falta "tiempo, trabajo y paciencia".


    Así le respondió a una mujer que sufre distrofia muscular, una de las enfermedades que podría llegar a curar estas células de llegarse a confirmar los resultados obtenidos en ratas de laboratorio. También añadió que después de un año de inyectar las células, ninguna de las ratas desarrolló teratomas, tumores o ningún mal.
    Gálvez, acompañada del director de la empresa que lidera el proyecto, Project, Carlos Rodríguez, y del jefe de la unidad investigadora de Jove, Francisco Vizoso, añadió que se investiga con otro tipo de células adultas en Milán, donde ya se comenzaron los primeros ensayos clínicos en humanos, concretamente en niños.
    Asimismo insistió en distinguir ese tipo de células con las descubiertas por ella, que tienen más posibilidades de aplicación para múltiples enfermedades, aunque se tardará, según ella, al menos dos años en hacer los modelos experimentales para cada enfermedad. También recordó que para que se pueda aplicar de forma práctica en humanos es necesario una regulación, por lo que será "un proceso largo".
    También defendió las células adultas frente a las embrionarias, ya que las primeras no tienen problemas éticos, son antólogas -se pueden aplicar en uno mismo_y no crean tumores. Además se reproducen y crecen con rapidez, son también fácil de cultivar y tienen una gran capacidad de diferenciar para abarcar a un mayor número de enfermedades. Incluso, indicó, pueden transformarse en neuronas o tejido neuronal.
    Gálvez señaló que de las 100 muestras que se tomaron, sin necesidad de cirugía sólo durante la exploración de citología habitual, se obtuvieron células de casi todas ellas. No obstante, observaron que en mujeres de más de 55 o 60 años, se perdía una parte de estas células.
    La científica señaló que hay una línea de investigación abierta en este sentido, para ver cómo la edad afecta a la presencia de las células y también otra sobre cómo actúan en el útero.
    Asimismo, aunque la idea inicial es la terapia antóloga y la posibilidad de almacenar células para posibles enfermedades futuras, el director de la empresa Project no descartó su aplicación en pacientes distintos a los donantes. Gálvez destacó que tres semanas después de que se extraen, las células pueden usarse, lo que da rapidez y evita rechazos.
    Por su parte, el doctor Vizoso aludió a cómo la crisis casi hizo peligrar el desarrollo de la investigación por falta de fondos y destacó que este descubrimiento "es la panacea de las células madre adultas". Por ello, apostó por "sumar esfuerzos" para avanzar en la curación de enfermedades.
    En cuanto al director de Project, aseguró que es "un gran hallazgo", fruto de una colaboración con el hospital de Jove hace dos años y medio. Rodríguez señaló que le había llamado la atención la "eficiencia" de la unidad investigadora de este centro hospitalario. También destacó la trayectoria de Gálvez y su labor investigadora.
    Asimismo, destacó el potencial terapéutico "enorme" de estas células madre adultas que se distingue de las de otro tipo, como las de la grasa o las del músculo. "Son únicas", resaltó. "En los próximos diez años esto no va a hacer más que crecer", auguró.
    Europa Press

    Un equipo de Jove halla células madre en el útero capaces de curar enfermedades degenerativas


    Los investigadores resaltan el «extraordinario» potencial de este material para fabricar tejidos muy diversos, desde neuronas hasta músculos o huesos


    La Unidad de Investigación del Hospital de Jove presentó ayer un importante avance en la lucha contra las enfermedades degenerativas como el alzheimer, la metástasis tumoral o la artritis reumatoide. En estrecha colaboración con la empresa biotecnológica Projech, el equipo encabezado por el doctor Francisco Vizoso ha descubierto un tipo de células madre somáticas procedentes del útero de mujeres en edad fértil con un «extraordinario» potencial para regenerar tejidos dañados de cualquier tipo, desde neuronas hasta músculos o huesos. Este hallazgo «esperanzador», en palabras del propio Vizoso, representa «el mejor candidato aparecido en muchos años para desarrollar nuevas terapias contra enfermedades sin cura en la actualidad».
    La amplia variedad de utilidades derivadas de este material celular procede de unas características «especiales y únicas» en el campo de la biología. Así, estas células madre uterinas tienen como principal propiedad una rápida y mayor capacidad de crecimiento al poder dividirse hasta 45 veces. A modo de ejemplo, el director de Projech, Carlos Rodríguez, destacó que a partir de una unidad se puede obtener un órgano del tamaño de una pelota de tenis. «Es algo astronómico», manifestó Rodríguez.
    Esta importante capacidad divisoria se ve reforzada con el «extraordinario» potencial que tiene este material celular para transformarse en cualquier tipo de células sin relación alguna con el útero, tales como las adiposas, musculares, óseas o neurológicas. Esta versatilidad permite fabricar células muy diversas que pueden regenerar tejidos dañados, característica principal de las enfermedades degenerativas como el alzheimer, la artritis reumatoide, la metástasis tumoral o la esclerosis lateral. Especialmente significativa es la posible aplicación de este material a las enfermedades neurodegenerativas, ya que «estas células tienden a convertirse en neuronas», explicó Carlos Rodríguez. Además, son capaces de 'reparar' algún órgano dañado, caso del hígado en casos de hepatitis.
    Asimismo, estas células madre uterinas tienen propiedades curativas al poder obtener de ellas proteínas. Esta circunstancia permitirá en un futuro el desarrollo de medicamentos y fármacos para paliar los efectos de algunas patologías. Además, estas células no generan tumores y en un principio parecen inmunes al rechazo y a la incompatibilidad.
    Precisamente, estas dos últimas características se desprenden de la facilidad de obtención de este material al conseguirse durante las citologías en las revisiones ginecológicas a mujeres con menos de 50 años, mientras que la obtención de otras células madre requieren una cirugía, son difíciles de manera y su crecimiento es limitado. Además, según los investigadores, no plantean problemas éticos, como en el caso de las células madre embrionarias, al obtenerse de donantes adultas voluntarias.
    Órganos artificiales
    Todas estas propiedades abren un «horizonte esperanzador» en la lucha contra las enfermedades degenerativas. De esta forma, los investigadores apuntan a la posibilidad de aplicar estas células madre uterinas de manera directa en el órgano dañado o bien utilizar las proteínas que generan en forma de medicamentos. En el primer caso, los ensayos realizados en el laboratorio con ratas confirman la regeneración de heridas y músculos gracias a estas células, llegando el animal incluso a volver a caminar. Además, los investigadores señalan que este material podría utilizarse para la creación de órganos artificiales para transplantes y contribuir a la fertilidad de las mujeres con problemas.
    Respecto a la producción de fármacos, tanto Francisco Vizoso como Carlos Rodríguez destacaron la reducción del tiempo de desarrollo del medicamento al tratarse de células humanas. «La mayoría de fármacos proviene de síntesis químicas de plantas y otros organismos extraños, por lo que los ensayos clínicos tardan entre cinco y siete años. El hecho de que estas células sean humanas puede reducir el desarrollo preclínico a entre uno y dos años», explicó el director de Projech, quien estimó en dos años el comienzo de los primeros ensayos clínicos.
    Ahora, la Unidad de Investigación del Hospital de Jove abordará la fase de producción para explorar más a fondo todas las utilidades que ofrecen las células madre uterinas. «Los milagros existen para los que los ven. Yo soy científico y creo en los hechos, pero estos hechos pueden dar lugar a signos de exclamación», resumió Carlos Rodríguez.

    DEJEMOS DE SER INVISIBLES


    Desde Fibroamigosunidos.com junto a la asociación de fibromialgia Afisa de la safor queremos invitraros al acto que se llevara a cabo en Madrid el dia 7 de Noviembre a las 11 horas , os pediria vuestra colaboración , aunque como asociación no podais acudir pordistancia o cualquier otra razón al acto, os pedimos que solidariamente empecemos a demostrar que podemos compartir entre todos la lucha por nuestros derechos enviando al menos a vuestros asociados de diversas partes de España esta convocatoria , de esta manera estaremos en libertad de elegir si queremos asiatir al acto.

    Estaran convocados los medios de comunicación, y politicos, este acto tiene su correspondiente permiso de gobernación hasta las tres de la tarde.

    Os pedimos solidaridad y que emprendamos una nueva trayectoria uniendonos entre todos, para defender nuestros derechos.

    Tan solo cuando nace del corazón y las ideas son claras podemos hacer que todo esto sea posible.

    Algunos de vosotros seguro que no habeis oido hablar de fibroamigounidos, otros ya estais colaborando con nosotros, Fibroamigosunidos, no es ninguna asociación, sino la agrupaciçon de enfermos de fibromialgia en una sola causa , el apoyo a enfermos con estas patologias.

    No buscamos sino la unión de todos y con nuestro esfuerzo diario lo estamos consiguiendo, daros las gracias a cada una de vosotras por el esfuerzo que dedicais diario a nuestra causa.

    Desde fibroamigosunidos damos la informacion necesaria , para que quien nos lo solicita decirle que asociacion tiene en su lugar de origen , e intentamos impulsar por todos los medios y hacerles ver, que es muy importante hacer esto , la llamada al asociacionismo esta por encima de todo, ese es nuestro objetivo

    El respeto y la gratitud hacia cada uno de vosotros y vuestro esfuerzo personal , hacen que nuestros logros indirectamente sean los vuestros, en nuestra pagina ya estais muchos de vosotros que quereis la unión y la colaboración de todos .

    Sabemos que podemos hacerlo, que podemos caminar de la mano, sin ponernos zancadillas , por que nos entendemos, nos respetamos y admiramos la labor que entre todos llevamos acabo.

    Se que algunos de vosotros no estara demasiado dispuesto a la colaboración, pero yo sigo confiando en que PODEMOS HACERLO Fibroamigosunidos tan solo pretende eso unir los corazones y entrelazar las manos de quienes padecen esta enfermedad, haciendo proyectos juntos POR Y PARA TODOS y apoyando a cada uno de los enfermos de fibroamialgia, fatiga crónica y sensibilidad quimica múltiple que necesita una mano amiga.

    Os pido que seais parte de nuestra lucha, de nuestro corazón, de no solo nuestro dolor sino del amor con el que todo esto se esta intentando realizar.

    Un pequeño esfuerzo es un mucho para nosotros y mejor que yo lo sabeis vosotras que desde las juntas directivas estais trabajando cada dia por todos vuestros asociados.

    Bien sabeis y bien lo haceis, cada uno a la manera que entiende, otros a la manera que pueden.

    Os pido que este mensaje no quede olvidado en un correo electronico , y si asi fuera de igual manera SEGUIREMOS ESTANDO A VUESTRO LADO como siempre con cada una de vosotras por que vuestra dedicación es la salvación de muchos enfermos y sobre todo de SU SOLEDAD


    Atentamente y con un besito solidario se despide de vosotras


    Marifé Antuña
    fundadora de fibroamigosunidos.com

    marifeantunha@hotmail.com

    viernes, 16 de octubre de 2009

    ¡OTRA VEZ, AL PARLAMENT!

    El jueves 8 de octubre 2009, la Comisión Promotora de la Iniciativa Legislativa Popular sobre la Fibromialgia y el SFC, volvimos al Parlament de Cataluña para comparecer ante la Comisión de Salud para preguntarles qué habían hecho para asegurarse que se cumplía la Resolución 203/VIII, la que se votó por unanimidad el 21 de mayo del 2008 y que aseguraba la organización de servicios sanitarios para la fibro y el SFC, la formación de médicos, la mejoría del trato del ICAM, etc.
    Pues...no se ha hecho mucho. Pero eso ya lo sabéis todos y todas los que nos escribís contándonos vuestras experiencias.







    También podéis leer el documento que entregamos sobre el incumplimiento del punto sobre la formación de médicos, en catalán o en castellano:



    Y ver el powerpoint que proyectamos sobre el tema de la formación que está haciendo el Departament de Salut para los médicos de primaria clicando aquí:

    Más sobre la comparecencia en el Parlament:
    http://angelsmcastells.nireblog.com/post/2009/10/10/sobre-el-compliment-de-la-resolucio-203viii



    Añade tus comentarios sobre la atención médica que recibes como paciente de fibromialgia o SFC:
    http://dempeus.nireblog.com/post/2009/10/09/eli-claverol-reaccions-a-la-comissio-de-salut



    Y puedes seguir mandándonos vuestras experiencias. Gracias a vuestra información, podemos tener pruebas de lo que está ocurriendo realmente.
    info@ligasfc.org

    martes, 6 de octubre de 2009

    COMENÇA EL TALLER DE RELAXACIÓ



    Ja podeu assistir el dimecres dia 14 d'Octubre de 10 a 11 h
    al Taller de Relaxació, a càrrec
    d' Heleni Marqués (Terapeuta)


    Lloc: Casal d'Avis

    Carrer Nou, 42

    Sant Pere de Ribes (Barcelona)



    El taller es gratuït


    Per més informació posat en contacte amb nosaltres


    miércoles, 30 de septiembre de 2009

    COMENÇA EL TALLER D'HIPNOSI TERAPÈUTICA

    HIPNOSI TERAPÈUTICA

    El taller a càrrec de Maria Helena Teixidor (Hipnologa), començarà el dijous dia 8 d’octubre i es faran dos dijous al mes.

    Els interessats han de posar-se en contacte amb la Maria Helena Tel. 670 245 914.


    “Aquest programa està subvencionat per la Diputació de Barcelona”

    lunes, 14 de septiembre de 2009

    LA ASOCIACIÓN EN LA FERIA DE ENTIDADES

    El viernes y sábado pasados estuvimos en la Mostra d'Entitats de Les Roquetes (Sant Pere de Ribes).



    La gente pasó a visitarnos.

    Informamos sobre las actividades que realizamos y también hicimos nuevos socios.



    Estamos satisfechos del resultado, y ya pensamos en próximas ocasiones.


    Muchas gracias a todos



    jueves, 10 de septiembre de 2009

    Mostra d'entitats a la Vinya d'en Petaca, els dies 11 i 12 de setembre

    La fira tindrà una vintena d'estands i un bon nombre d'activitats


    El proper divendres i dissabte, l'Associació de Fibromiàlgia i Fatiga Crònica del Garraf, hi serà present a la Mostra d'Entitats que es celebrarà a Les Roquetes (San Pere de Ribes)

    Explicarem les activitats i tallers programats en els mesos vinents per l'Associació i donarem informació sobre la FM i SFC.


    ¡¡Esteu convidats!!

    martes, 8 de septiembre de 2009

    ACTIVITATS A PARTIR DE SETEMBRE 2009

    - ASPECTES NEUROPSICOLÒGICS DE LA FIBROMIÀLGIA

    Els tallers començaran el 15 setembre a les 9,30 h a CAN PUIG, i seran a càrrec de :

    Alba Prats Fontanals, Neuropsicòloga i Psicòloga clínica, i

    Carme Crespo Crespo, Psicòloga clínica.

    (TALLER COMPLERT)

    "Aquest programa està subvencionat per la Caixa de Tarragona"



    - HIPNOSI TERAPÈUTICA (Dates a concretar)

    Els tallers seran a càrrec de Maria Helena Teixidor (Hipnologa)

    - Hipnosi natural terapèutica, teràpia per a la millora de la sintomatologia de la Fibromilàgia i altres malalties cròniques

    (posar-se en contacte amb la Maria Helena Tel. 670 245 914)


    “Aquest programa està subvencionat per la Diputació de Barcelona”



    - TERÀPIA DE RELAXACIÓ MUSCULAR PER MILLORAR EL DOLOR CRÒNIC

    A càrrec d’ Heleni Marquès (Terapeuta)

    Dimecres alterns de 10 a 11 del matí


    Per més informació us podeu posar en contacte amb:

    - 679 708 077 Teté (Ribes)

    - 670 844 213 Angeles (Roquetes)

    - 667 737 924 Pepita (Sitges)

    - 689 220 724 Carme (Secretària)

    de dilluns a dijous de 5 a 7 de la tarda


    E-mail: fibromialgiagarraf@yahoo.es

    Web: http://fibrogarraf.blogspot.com



    - CONFERÈNCIES I XERRADES SOBRE L’ESTAT ACTUAL DE LA FM I LA SFC, ALIMENTACIÓ I TRACTAMENTS DEL DOLOR

    (DATES A CONCRETAR)

    miércoles, 26 de agosto de 2009

    APOYO A EVA MARIA

    Desde nuestra Asociación damos nuestro apoyo a Eva María.

    Existe un problema a solucionar en un colectivo de enfermos cada vez más numeroso.

    La Fibromiálgia, el Síndrome de Fatiga Crónica y la Sensibilidad Química Múltiple, son enfermedades emergentes, el problema será cada vez más grave si no se buscan soluciones.

    La situación actual está destrozando a los enfermos tanto física como psicológicamente.

    Pedimos a la Administración Pública que de una vez se tomen cartas en el asunto.

    Más investigación sobre estas patologías.

    Formación a los médicos y equipos de valoración de incapacidades, y se instruya debidamente a la clase jurídica para conocer detalladamente estas enfermedades.

    A los Políticos más implicación, sus promesas siempre se desvanecen y parecen ser simplemente electoralistas.

    ASSOCIACIÓ DE FIBROMIÀLGIA I SÍNDROME DE FATIGA CRÒNICA DEL GARRAF

    «Todos somos Eva María»


    Enfermos de fibromialgia se concentran en apoyo de la valenciana que lleva 17 días en huelga de hambre en protesta porque la Seguridad Social le deniega la invalidez

    COMUNIDAD VALENCIANA


    26.08.09 -

    Baja las escaleras de su casa con dificultad. Una muleta le ayuda a mantenerse en pie. Muestra unas marcadas ojeras y los pantalones le quedan holgados. Eva María Alabau, la valenciana con fibromialgia que está en huelga de hambre después de que la Seguridad Social le denegara la invalidez -como adelantó LAS PROVINCIAS-, ha perdido 10 kilos en 17 días. La emoción le invade nada más cruzar el portal. Medio centenar de personas con la misma enfermedad se concentraron ayer a las puertas de su domicilio de Valencia para darle ánimos y denunciar el olvido en el que están sumidas.
    "Todos somos Eva María", proclama Luisa Arias, presidenta de la asociación de Fibromialgia de la Safor (AFISA). Los aplausos y los mensajes de apoyo se suceden. Ante las muestras de cariño, la joven, de 33 años, apenas consigue articular unas palabras antes de romper a llorar. "Muchas gracias a todos por haber venido".
    A su alrededor se agrupan enfermos de fibromialgia llegados de toda la Comunitat. Pero también de otras regiones. Montserrat y Pilar partieron ayer desde Barcelona a las seis de la mañana para estar junto a Eva María. "No está sola. Por desgracia esta situación se repite con frecuencia. Pese a tener los informes favorables que demuestran que no puede trabajar, la Seguridad Social no le reconoce la invalidez", lamenta Montserrat Sabadell, que sufre fibromialgia desde hace 15 años y sólo supera el dolor con morfina.
    "No hay derecho a que se tenga que llegar a estos extremos para que se nos escuche. Basta ya", apunta Arias. Eva María no está dispuesta a claudicar. Exige una respuesta de la Administración. "Siempre he sido muy luchadora pero ya no puedo más. Necesito una solución cuanto antes. No puedo pasarme años esperando porque tengo que sacar a mis hijos adelante y, sin poder trabajar, mi única esperanza es la pensión de incapacidad", explica la valenciana, mientras su madre, Cándida, la abanica.
    Unidades hospitalarias
    Eva María continúa sin comer. Sigue postrada a una cama todo el día. Sólo ingiere líquidos y ha abandonado la medicación. "Pienso seguir así hasta que aguante. Yo estoy mal y sólo pido lo justo. Cuando la Seguridad Social me rechaza la solicitud de invalidez en sólo tres días me siento engañada", lamenta.
    Los enfermos de fibromialgia reclaman a Sanidad que se les reconozca la incapacidad y que se creen unidades para tratarlos en todos los hospitales. Además, se quejan de que la fibromialgia no figura entre las enfermedades con derecho a solicitar las ayudas de la Ley de Dependencia.
    En la Comunitat, 45.000 personas padecen esta dolencia. La cifra asciende a millón y medio en toda España.
    A finales de octubre se celebrará en Madrid una misa funeral en homenaje a todos los que padecían la dolencia pero que ya han fallecido.

    viernes, 7 de agosto de 2009

    Versión en español : La Guía del Paciente para el Síndrome de Fatiga Crónica & Fibromialgia

    A partir de ahora, la versión española de la "Guía del Paciente para el Síndrome
    de Fatiga Crónica y la Fibromialgia" está gratuitamente disponible en la página
    web del Programa de autoayuda para CFIDS & Fibromyalgia:

    El libro es el texto para el primer
    curso de automanejo de dicha organización sin ánimo de lucro.

    El programa ha conducido más de 250 clases de autoayuda desde 1998, la mayoría
    ofrecidas por Internet. Además, su curso introductorio es ofrecido en varias
    ciudades en Australia y este año fue impartido por Dr. Charles Lapp en
    Charlotte.

    La revisión científica de la traducción y el prólogo de la versión española
    son de mano del Dr. Ferrán García Fructuoso que fue tan amable ceder parte de su
    tiempo para el proyecto. La traducción fue hecha, también de forma voluntaria,
    por Cathy van Riel.

    La web del programa contiene - entre otros - más de 150 artículos sobre
    estrategias de manejo, acompasamiento y ayuda. También hay varias historias de
    pacientes e información para familiares y amigos.

    sábado, 1 de agosto de 2009

    TALLER D'HIPNOSI TERAPEUTICA

    L'Associació de Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica del Garraf, té en previsió tornar a començar al setembre els tallers d’hipnosi terapeutica.

    Hipnosis Natural Terapèutica

    -Teràpia per l’ansietat, pors, fòbies, depressió, angoixa. Etc.

    - Teràpia per a la millora de la sintomatologia de la Fibromilàgia i altres malalties cròniques

    - Ajuda en les addiccions, especialment el tabaquisme

    Els tallers seran a càrrec de Maria Helena Teixidor (Hipnologa)


    “Aquest programa està subvencionat per la Diputació de Barcelona”