Mostrando entradas con la etiqueta ACTOS REIVINDICATIVOS O DE RECLAMACIÓN. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta ACTOS REIVINDICATIVOS O DE RECLAMACIÓN. Mostrar todas las entradas

domingo, 11 de diciembre de 2011

EL DOCTOR JOSÉ ALEGRE MARTÍN Y EL SÍNDROME DE LA FATIGA CRÓNICA: HECHOS QUE TÚ DEBERÍAS SABER

Cada semana recibimos emails de personas que han enfermado recientemente con el Síndrome de la Fatiga Crónica/Encefelitis Miálgica (SFC/EM) y que han, por diferentes vías, llegado a la consulta privada del Dr José Alegre Martín (que también atiende en el Hospital de la Vall d’Hebrón en Barcelona) en la Clínica Delfos o en otros sitios de España.

En estos emails que recibimos, desde hace años, los nuevos enfermos están sorprendidos por la cantidad de pruebas que el Dr J.Alegre les pide y, sobre todo, por el precio que les cobra por las mismas. Es normal que alguien que acaba de ser diagnosticado no tenga el beneficio de los años de experiencia y de la información que tenemos los enfermos “veteranos”.

Para el beneficio de los nuevos enfermos, os ofrecemos esta información. Toda esta información que aquí citamos está en documentos que tenemos en nuestra asociación que nos han mandado pacientes (o expacientes) del Dr J.Alegre. Todo lo podemos demostrar.

HECHO NÚMERO 1: El Dr J.Alegre dice a sus nuevos pacientes que las pruebas que les pide son necesarias para determinar su diagnóstico, para futuros tratamientos o por si el paciente tiene que recurrir a la vía jurídica en relación a su seguro o el ICAM. Esto no es verdad porque:

a.     El Dr. J. Alegre diagnostica el SFC con los Criterios de Fukuda de 1994 (muy anticuados, ya sobrepasados por los Criterios Canadienses del 2003 y los Criterios Internacionales del 2011). Para diagnosticar con los Criterios de Fukuda, no se necesita ninguna prueba ni analítica. Esto lo dijo en su presentación el Dr J. Alegre en el último congreso internacional del SFC en Ottawa, Canadá (IACFS), en septiembre del 2011, lo cual sorprendió a los expertos internacionales presentes que no se imaginaban que en España aún se utilizaban los criterios de Fukuda (cuando en otros países, hace años que no se utilizan).
b.     Casi todas las pruebas y analíticas que hace el Dr J. Alegre son irrelevantes para cualquier tipo de tratamiento (y aún menos relevantes para los que él receta, como el famoso medicamento Lyrica, prohibido para estas enfermedades).

c.      Los abogados expertos en el SFC consultados, nos confirman que las pruebas y analíticas que hace el Dr J. Alegre no se utilizan en los procesos legales y jurídicos sobre el SFC.

HECHO NÚMERO 2: Los precios que el Dr J. Alegre cobra a los pacientes por las pruebas y analíticas, son astronómicos comparado con lo que él paga al laboratorio al que manda las analíticas. Veamos unos ejemplos:

a.     Por una analítica de la RNAsa completa (analítica que no sirve para nada en España en este momento), el Dr J.Alegre cobra 750 euros y luego él manda la sangre al laboratorio Red Labs en Bégica, donde le cobran a él 179 euros. La diferencia es de 571 euros (aún quitando el precio del servicio de mensajería, es un beneficio astronómico). Todo esto lo hemos verificado con el Laboratorio Red Labs.

b.    Por la analítica de metales pesados, el Dr J. Alegre cobra al paciente 350 euros y, en realidad, cuesta 160 euros. La analítica para el intestino el Dr J. Alegre la cobra a 250 euros y cuesta 68 euros. Y por la analítica de los virus herpes el Dr.J. Alegre cobra 450 euros cuando cuesta 128 euros (y en España uno se puede mirar los virus herpes, todas las otras reactivaciones virales y todo el sistema inmunológico en una sola analítica que cuesta 190 euros y de la cual el médico que la pide no se lleva ningún beneficio). La analítica de los virus podría ser de utilidad si el Dr J. Alegre tratara las reactivaciones virales, pero no lo hace. Y a ningún juez ni a ningún inspector del ICAM ni de ninguna aseguradora (ni menos los forenses “pagados” por las aseguradoras) miran ni hacen caso de tales analíticas. Si quieres ver lo que el Laboratorio Red Labs cobra al Dr J. Alegre, puedes consultar el documento red labs y comparar con lo que te está cobrando.

c.      Sumemos cuántos euros cuesta todo lo que el Dr J. Alegre pide al paciente en una primera fase:

a.     SPECT Basal 325 euros (parte de esto se paga al ex cuñado del Dr Alegre, el psicólogo Javier García Quintana). Los SPECTS no tienen ninguna utilidad para el paciente con SFC (la tienen para algunos investigadores).

b.     WAISS III (Bateria neurocognitiva) a 270 euros, informe de J.García Quintana, 55 euros.

c.      Prueba de esfuerzo: 110 euros (esta prueba, como ya se demostró en los estudios presentados en el congreso IACFS 2009, no sale alterada en pacientes con el SFC a menos que se haga en tres días consecutivos).

d.     RNAsa Completo: 750 euros.
e.     Intolerancia alimentaria 350 euros (¿cuánto cuesta esta prueba en tu farmacia?).
f.       Metales pesados: 350 euros.
g.     Panel virus herpes: 450 euros
h.     Prueba intestino: 250 euros.
i.        Informe del Dr J.Alegre: 140 euros.
j.       Cada visita: 150 euros.
TOTAL: 3.200 EUROS.

Y todo en todo esto, lo único útil, te lo podrías hacer en un laboratorio español por 190 euros. Y…el Dr J.Alegre sigue diagnosticando con los Criterios Fukuda (que no requieren ninguna prueba ni analítica).
¿Esto es una estafa? Dejamos que tú, inteligente lector/a de nuestra web, decidas tú mism@. Lo que es interesante es que los pacientes que nos escriben dándonos esta información, son personas que hace poco que saben del SFC y que no están muy informadas aún. Los pacientes “veteranos, parecen mantener sus distancias de las consultas privadas de este médico.

HECHO NÚMERO 3: En el año 2009, en una reunión con el Departament de Salut, se dieron pruebas (en papel) de que el Dr J. Alegre, a sus pacientes de la pública (Hospital Vall d’Hebrón), les daba (escrito no muy discretamente en papel del hospital) su número de teléfono de su consulta privada, práctica que no es legal, y les decía que les vería en la privada.

HECHO NÚMERO 4: El Dr. J. Alegre está montando consultas privadas en pequeñas ciudades españolas en las que no saben de su manera de trabajar, ciudades en las que pide colaboración y da descuento a la asociación fibromialgia-SFC local que hacen publicidad para él, diciendo que es “el mejor especialista en SFC de España”. Se puede ver la publicidad que hace para el Dr J. Alegre la Asocación Trébol de Puertollano, Ciudad Real: http://www.lacomarcadepuertollano.com/diario/noticia.php?dia=2011_03_18&noticia=2011_03_18_No_17.xml .

El Dr J. Alegre ya tuvo “colaboraciones” similares con otras asociaciones que, por razones que no podemos demostrar, no dieron fruto. En el caso de alguna asociación catalana, la asociación organizaba competiciones benéficas de mini-golf para “la investigación del Dr Alegre”. Nuestra asociación fue invitada por el Dr Alegre a “colaborar” con él de maneras similares y le dijimos que pensábamos que su funcionamiento, a todos los niveles, no era ético ni ayudaba a la gente enferma y que la gente con el SFC vivimos en una situación muy precaria económicamente. Le dijimos directamente, por teléfono, cuando nos llamó, que se estaba aprovechando de la gente que menos tenía.

HECHO NÚMERO 5: El Dr. J. Alegre es uno de los autores del documento del Departament de Salut sobre cómo tratar la fibromialgia y el SFC, lanzado el 12 de mayo del 2011. En este documento se dice que hay que recetar Lyrica para la fibromialgia (aunque admite que está prohibida para tal uso por la Agencia Europea del Medicamento). Para el SFC no recomienda ninguna prueba ni analítica y como tratamiento recomienda la Terapia Cognitivo Conductual y el Ejercicio Gradual. Para leer más sobre este documento, bautizado por los enfermos como “Documento Fibro-Trampa” haz click aquí:http://www.asssem.org/2011/05/nos-quieren-hacer-desaparecer.html

Querid@ lector/a, está en tus manos tomar tus propias decisiones, informarte, informar a tus conocidos que tienen SFC.

Pero leyendo estos hechos, ¿no te sientes indignad@?

Clara Valverde, Presidenta Liga SFC, 6 de diciembre 2011

http://www.ligasfc.org/?p=377#more-377

martes, 22 de noviembre de 2011

Encuesta SQM percepciones de medicos

Web de la Plataforma para la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y SSQM, Reivindicación de Derechos



Estudio respecto las percepciones y prácticas de los médicos respecto los informes de los pacientes de SQM.




Noventa médicos consultantes en el estado de Virginia
(USA) completaron una encuesta respecto la Sensibilidad 
Química Múltiple (SQM).
Las preguntas de la encuesta abordaban la demografía; 
familiaridad con la SQM; etiología; enfermedades 
solapantes; acomodaciones hechas para los pacientes y las prácticas respecto
la evaluación, tratamiento y derivación.


Archivos adjuntos:
Descargar este archivo (encuesta SQM nov 2011.pdf)encuesta SQM nov 2011.pdf[ ]534 Kb


jueves, 17 de noviembre de 2011

Cuando la mente quiere, pero el cuerpo no responde

La Asociación de Familiares y Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Toledo pide que se trate a los afectados desde equipos multidisciplinares

 E. MARTÍN / TOLEDO

Se sienten olvidados. La Asociación de Familiares y Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Toledo nació hace seis años a raíz del porcentaje elevado de afectados que ya reúne esta patología en la capital y que piden «ser visibles» pues todavía no hay demasiada información al respecto, como apunta la vicepresidenta de este colectivo, Luz Ortiz.
La fibromialgia es una condición crónica y compleja que causa dolores generalizados y un agotamiento profundo y también una variedad de otros síntomas. Como sugiere su nombre, la fibromialgia principalmente afecta a los tejidos blandos del cuerpo si bien, a diferencia de la artritis, la fibromialgia no ocasiona dolor o hinchazón de las articulaciones, más bien produce dolor en los tejidos blandos alrededor de las articulaciones y en todo el cuerpo. Aunque es más común entre mujeres adultas, también puede afectar a niños, a ancianos y a hombres.
El síndrome de fatiga crónica, en cambio, sí está catalogado desde su origen como una enfermedad neurológica que produce un agotamiento físico extremo en el organismo o un cansancio que no se repone.
Este colectivo toledano tiene en la actualidad alrededor de cien socios en lo que se refiere a la capital de Castilla-La Mancha. Para ellos no ha sido fácil porque la enfermedad no tiene cura, por lo que la vicepresidenta de este colectivo aconseja que lo primero que hay que hacer es «conciliarte con la enfermedad» gracias a la ayuda psicológica. Una vez detectada, repercute en un cambio en el estilo de vida porque, insiste, «los tratamientos que existen a día de hoy no son curativos sino paliativos», lo que en muchas ocasiones obliga a realizar un peregrinaje por los médicos. «No por ello hay que darse por vencido, si no aprender a renunciar a algunas cosas».
Aunque el origen se desconoce, algunos estudios apuntan que existe un factor genético aunque el hecho de tenerlo, «no implica que se desarrolle la enfermedad», ya que existen otros detonantes que puedan hacer que aparezca, entre los que está haber pasado por un trauma tanto físico y psicológico como la pérdida de un ser querido o haber sufrido un accidente de tráfico.
La asociación, sin ánimo de lucro, subsiste gracias a las subvenciones públicas y gracias a ello se desarrollan actividades como intercambio de vivencias y terapias individuales y grupales.
Ahora mismo, lo principal que reivindica el colectivo es concienciación por parte de la sociedad y la ayuda de personas voluntarias. Además, afirma que cada día parece que el sistema sanitario está más preparado para responder a esta enfermedad, pero «la sanidad pública siempre ha tendido a mirar para otro lado porque somos enfermos que necesitamos muchas visitas al especialista, muchas revisiones y es muy costoso». Necesitan un equipo multidisciplinar y, de hecho, en los protocolos de la Organización Mundial de la Salud están aprobados, pero luego no se ejecutan.

nuevo documento. Hace unos días, la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, presentó a asociaciones de afectados por fibromialgia un documento que, según afirmó, «tiene por objetivo contribuir a un mayor conocimiento de la enfermedad por parte de los profesionales y a avanzar en unas pautas comunes de actuación con una perspectiva integral» a fin de mejorar la detección precoz de esta enfermedad.
Esta enfermedad fue recogida por la Organización Mundial de la Salud en 1992 como un síndrome crónico, de etiología desconocida, evolución compleja y variable que provoca un dolor generalizado que, en ocasiones, puede llegar a ser invalidante para la persona que lo sufre. En España se estima que la padece el 2,4% de la población, con predominio en mujeres.
Durante un encuentro con asociaciones de afectados, la titular de Sanidad explicó a los representantes de estas asociaciones los principales objetivos que se persiguen con la elaboración de este documento, en donde han participado expertos del Ministerio y de las comunidades autónomas bajo la supervisión de profesionales sanitarios, asociaciones científicas y las propias asociaciones de pacientes.
Entre esos objetivos destacan ayudar a los profesionales, de los equipos de Atención Primaria, fundamentalmente, en la toma de decisiones sobre el diagnóstico, tratamiento y otros aspectos relacionados con la enfermedad y avanzar en unas pautas comunes de actuación para mejorar la calidad de la atención a las personas afectadas.    

 

viernes, 28 de octubre de 2011

Difundamos el ORIGEN INMUNOLÓGICO del SFC y exijamos DISCULPAS como ha hecho el GOBIERNO NORUEGO




Difundamos el ORIGEN INMUNOLÓGICO del SFC y exijamos DISCULPAS como ha hecho el GOBIERNO NORUEGO
 
 
Que el SFC es una patología inmune (quizás autoinmune o inmune-infecciosa), menos algunos especialistas en SFC de nuestro país y los gobiernos que no quieren (ahora ni quieren ni pueden) aceptar el origen de nuestras patologías, lo sabemos todos/as los que estamos bien informados.

Fijaos en parte de estas conclusiones que apuntaban hace algo más de un año el equipo de IrsiCaixa en Bethesda, Usa, en el primer Workshop del XMRV  y que repitieron para muchos de nosotros en las Primeras Jornadas de ASSSEM en la Casa del Mar en Barcelona:

"Los pacientes de SFC muestran alteraciones cualitativas pero no cuantitativas en los principales tipos de células inmunes. Las células B presentan un fenotipo (aspecto) particularmente similar a desórdenes autoinmunes o infecciones virales. (...)En definitiva, los resultados sugieren una disfunción inmune global de etiología desconocida que contribuiría al mecanismo del SFC"

Por otro lado, como hemos ido informando, gracias a este grupo de oncólogos noruegos, se ha puesto en el candelero  otra evidencia más del ORIGEN ORGÁNICO del SFC-EM, aunque desgraciadamente esto no ha trascendido a los medios masivos, rotativos ni teles.

NO MENOS IMPORTANTE es que un gobierno reconozca que se ha equivocado con el trato dado a los enfermos de SFC-EM y pida disculpas.

Fijaos lo que comenta el Subdirector de Salud Pública Noruego, Bjorn Guldvag:

- ¿Ustedes hacen una autocrítica de la manera en que los pacientes han sido tratados por el sistema sanitario en Noruega?
- Sí, en muchos aspectos. Creo que no hemos hecho un esfuerzo para trabajar con las personas con esta enfermedad. Estamos buscando una mejor manera de hacerlo a partir de ahora.
- ¿Qué dirá usted a las personas con SFC que no han sido creídas por los médicos ni apoyadas por el Ministerio de Salud noruego?
- Sí, esto es lamentable. Estamos trabajando para las personas con el SFC sean tratadas con respeto, todos y cada uno de ellos. Creo que no hemos desarrollado una atención sanitaria buena para estos enfermos y por eso pido disculpas.

Es por ello que os animamos a que escribáis cartas a prensa (cartas al director) y/o envieis correos para participar en programas de radio o de televisión, ya sean locales o estatales. Si tuviésemos la suerte de ser citados en alguno de ellos, contad con nosotros para acudir si os encontrais demasiado enfermos para hacerlo.

¿Cómo hacerlo?
ES muy fácil: el texto tiene que tener no más de 200 palabras.
Las direcciones de los periódicos están al final del texto que os adjunto.
Puedes escribir tu propia carta o utlizar algún modelo como los que te adjuntamos
En asunto, pon: Carta al Director.
Hay que mandar email por email a cada periódico. NO hacer un envío masivo que los rechazan.
Puedes decidir mandar al periódico de tu comunidad o nacionales o en catalán, euskera o tu idioma, el que sea.

Este momento es histórico y lo podemos aprovechar para llegar al máximo de gente posible


Aquí os adjuntamos algunos modelos de  Clara, Jordina, Robert, Paula y José Luis.
Si nos enviais las cartas que vayais haciendo, las podremos ir incluyendo en el blog, estén o no publicadas.
No dejes de participar


¡GOBIERNOS QUE PIDEN PERDÓN!

Por Clara

Esta semana ha ocurrido un evento insólito: un gobierno ha pedido perdón a un porcentaje de su población que llevaba años maltratada. El gobierno noruego, después de que unos científicos noruegos hayan descubierto la alteración inmunológica del Síndrome de la Fatiga Crónica/Encefelitis Miálgica (SFC/EM) y el fármaco necesario, ha hecho unas importantes declaraciones admitiendo que no han tratado correctamente a los enfermos, casi un 1% de la población, de esta enfermedad inmunológica desde su reconocimiento hace 30 años.
Esta noticia está impactando entre las personas con SFC/EM en España, más de 300.000, que viven, desde los años 1980 abandonadas por las administraciones sanitarias. Los pocos médicos que atienden esta enfermedad inmunológica lo hacen sin llevar a cabo analíticas relevantes ni tratamientos y derivando a los pacientes a psicoterapia de “pensamientos positivos”. Irónicamente en España, en un laboratorio del Hospital de Can Ruti de Badalona, recientemente, se ha hallado la misma importante alteración inmunológica en el SFC/EM que ha motivado las disculpas del gobierno noruego (aunque este laboratorio catalán ya no recibirá más financiación para seguir esta investigación). ¿Nuestros gobiernos pedirán perdón a todos estos españoles que llevan años abandonados en la cama, enfermos y tratados de cuentistas?
 

viernes, 14 de octubre de 2011

Radio 4 (Catalunya) - SÍNDROMES DE SENSIBILIDAD CENTRAL (Síndrome de la Fatiga Crónica, FIBROMIALGIA, Sensibilidades Químicas Multiples)"


http://www.rtve.es/radio/20110902/entre-hores/458991.shtml
SE HABLARÁ DE:
 "¡NOSOTRAS LLEVAMOS AÑOS INDIGNADAS!: LA REALIDAD DE LAS PERSONAS CON SÍNDROMES DE SENSIBILIDAD CENTRAL (Síndrome de la Fatiga Crónica, FIBROMIALGIA, Sensibilidades Químicas Multiples)"
  
Entre Hores - RTVE.es
www.rtve.es
Magazín de migdia, amb música que ens porta Andreu Viñas, entrevistes, els reportatges de Ramon Cast...
SIGUE LEYENDO 


Información de Clara Valverde

jueves, 15 de septiembre de 2011

Resolución Procurador del Común de Castilla y León sobre FM y SFC

Resoluciones

Fibromialgia

12/07/2011-Administración: Consejeria de Sanidad


Resolución de 29-07-2011
   La presentación de múltiples quejas tanto a nivel individual como asociativo y la preocupación constante de esta Institución por el colectivo afectado por esta dolencia, hizo que se iniciara en el año 2008 una  actuación de oficio sobre la situación actual sanitaria y asistencial de quienes estan afectados tanto fibromialgia como síndrome de fatiga crónica.  


   Así pues la Institución sobre la base de actuaciones precedentes y de los nuevos datos recabados, ha realizado un estudio exaustivo de la enfermedad y de quienes la padecen intentando dar una visión global de su situación y apuntando soluciones a la problematica que presentan.






FM.Procurador del Común de Castilla y León.2011.pdfFM.Procurador del Común de Castilla y León.2011.pdf
102 KB 





Información recibida por Asociación Afigranca 
www.afigranca.org













domingo, 4 de septiembre de 2011

LAS PERSONAS CON SFC-SQM-FM ESTAMOS CONTRA LOS RECORTES!




Publicado el por edu
Liga SFC

GRAN MANIFESTACIÓN EL 18 DE SEPTIEMBRE
EN TODA ESPAÑA


http://defiendelopublico.wordpress.com/


Pronto te diremos dónde comienza cada manifestación y ve preparando tu bastón o tu silla
de ruedas para participar.


Más noticias sobre la Defensa de la Sanidad Pública en Catalunya:

http://defensasanitatpublica.wordpress.com/




CONTRA LOS RECORTES

Enviado por: "LigaSfc" sfc.liga@yahoo.com sfc.liga

Sáb, 3 de Sep, 2011 1:49 pm



LAS PERSONAS CON SFC-SQM-FM ESTAMOS CONTRA LOS RECORTES!
GRAN MANIFESTACIÓN EL 18 DE SEPTIEMBRE EN TODA ESPAÑA.

Lee la noticia siguiendo el enlace:
http://www.ligasfc.org/?p=321

PROTESTAS POR LOS RECORTES EN SANIDAD Y CIERRES DE URGENCIAS
Lee la noticia siguiendo el enlace:
http://www.ligasfc.org/?p=319

SI QUIERES CONTACTAR CON NOSOTR@S, NO RESPONDAS A ESTA DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO. ESCRIBE A:INFO@LIGASFC.ORG


martes, 2 de agosto de 2011

FACUA Catalunya critica los recortes en la sanidad pública y pide una mayor participación ciudadana en la toma de decisiones

La Asociación lamenta el cierre de cuarenta centros de salud en la Comunidad, que se suma a la oleada de reducciones promovidas por el Gobierno catalán

FACUA Catalunya critica el cierre anunciado recientemente de un total de cuarenta centros de salud, uno de cada diez en el territorio, que va a provocar que decenas de miles de usuarios se vean privados del servicio de urgencias y visitas médicas.

La medida responde a la voluntad del Gobierno catalán de recortar el 10% del presupuesto destinado a Sanidad. FACUA Catalunya comprende la situación económica en la que se encuentran las administraciones públicas, pero lamenta que la Generalitat no haya contado con ayuntamientos, ciudadanía, asociaciones ni sindicatos a la hora de decidir estos recortes.

De esta manera, la Asociación cuestiona que un servicio esencial como es la sanidad tenga que ser objeto de ahorro, y muestra su preocupación por que estos recortes supongan un primer paso hacia la privatización de la sanidad pública o el copago.

Para FACUA Catalunya, resulta paradójico que hayan sido los alcaldes de los más de cien municipios afectados, algunos de ellos gobernados por CiU, los primeros en alzar la voz contra de esta decisión del Gobierno autonómico, precisamente de este mismo color político.

Además, FACUA Catalunya ve con simpatía las manifestaciones de personal médico y usuarios que se vienen sucediendo estos días en las principales ciudades catalanas en clara oposición a la reducción de plantillas, que incluso plantean la ejecución de expedientes de regulación de empleo (ERE) a los trabajadores.

FACUA Catalunya invita a los ciudadanos que deseen denunciar cualquier carencia o quieran asesorarse sobre sus derechos a que llamen al Teléfono del Consumidor, 936 112 927, o contacten con la Asociación a través del correo electrónico catalunya@facua.org.

FACUA.org - Catalunya - 29 de julio de 2011



sábado, 30 de julio de 2011

'Amb aquestes retallades volen privatitzar la sanitat pública'


Entrevista a Jordi Socías, president de l'Agrupació Sindical d'Ambulàncies de Catalunya, i Immaculada González, secretària del mateix sindicat ASAC. Els treballadors del servei d'ambulàncies d'emergències han iniciat aquesta mitjanit una vaga indefinida en protesta per les retallades en el sector i l'anunci d'acomiadaments


L'Agrupació Sindical d'Ambulàncies de Catalunya ha iniciat aquesta mitjanit una vaga indefinida per protestar contra les retallades que s'han començat a aplicar en el sector. La mobilització és únicament simbòlic i una acció de protesta, ja que els serveis mínims són del 100%. Els treballadors es van concentrar ahir a la plaça de la Vila de Vilanova i la Geltrú i van fer arribar les seves queixes al ple municipal.

LAURA MARÍN / CARLES CASTRO | 26/07/2011
http://www.vilanovadigital.com


(article senser)

Retiren una de les tres ambulàncies d'emergències del Garraf

sábado, 12 de febrero de 2011

CONCENTRACIONES PROVINCIALES FM -SFC - SSQM




EL MOTIVO ES HACER PARTÍCIPE A TOD@S LOS ENFERMOS QUE QUIEREN ACUDIR A ACTOS REIVINDICATIVOS Y POR MOTIVOS DE DISTANCIA, COSTES, TRABAJO... ETC. NO PUEDEN ACUDIR, DE ÉSTA FORMA SI NO PUEDEN ACUDIR UN MES LO PUEDEN HACER EL MES SIGUIENTE...

CONCENTRACIONES PROVINCIALES FIBROMIALGIA-SFC-SSQM-EH

Os recordamos que la próxima cita, es el 14 de Febrero 2011 a las 12,00 h. esperamos vuestra participación, colaboración y ayuda en la difusión de este acto.

¡¡¡QUEREMOS UNA SOLUCIÓN!!!

¡¡¡QUEREMOS QUE NOS CUREN, QUEREMOS SER LAS PERSONAS ACTIVAS QUE ERAMOS ANTES DE LA ENFERMEDAD!!!

¡¡¡QUEREMOS TENER UNA VIDA DIGNA, UNA ENFERMEDAD DIGNA SI NO TIENE CURA...!!!

...ES UN ACTO DE TOD@S Y PARA TOD@S,

...ES UN ACTO DE UNIÓN ENTRE ENFERM@S Y ASOCIACIONES,

...ES UNA LUCHA QUE TENEMOS TOD@S EN COMÚN...

POR NOSOTR@S,

POR LOS COMPAÑER@S QUE NO PUEDEN SALIR DE CASA,

POR NUESTROS HIJ@S,

POR NUESTROS NIET@S,

POR TOD@S LOS QUE VIENEN DETRÁS...

¡¡¡TOD@S UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!

¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!

¡¡¡LA UNIÓN ES NUESTRA FUERZA!!!

¡¡¡A LA CALLE Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!

¡¡¡SI NO LUCHAMOS YA HEMOS PERDIDO DE ANTEMANO!!!

¡¡¡BUSCA TU CIUDAD Y ACUDE!!!

Chary y Dori fibroamigosunidos.com

Dori
http://afaramos.blogspot.com/

Chary
http://chary54.blogspot.com/

FIBROAMIGOSUNIDOS.. CONCENTRACIONES PROVINCIALES FIBROMIALGIA, EM/SFC, SSQM
http://www.facebook.com/group.php?gid=157317057618153&v=wall

ENLACES A LAS CONCENTRACIONES Y NUEVAS DIRECCIONES... 14-02-2011
http://www.facebook.com/group.php?gid=157317057618153&v=wall#!/note.php?note_id=488064250630

CARTELES CONCENTRACIONES FEBRERO, MARZO Y ABRIL 2011 http://www.facebook.com/album.php?aid=227246&id=1545664501

CARTA PARA EL INSS Y HOJA DE FIRMAS (CONCENTRACIONES)
http://www.facebook.com/album.php?aid=221168&id=1545664501

LISTADO DE ASOCIACIONES, COLECTIVOS, BLOGS Y GRUPOS QUE PARTICIPAN Y APOYAN LAS CONCENTRACIONES Y REIVINDICACIONES AL INSS.
http://www.facebook.com/note.php?saved&¬e_id=434311377037#!/note.php?note_id=434311377037

PARA TODAS LAS CIUDADES NOTA INFORMATIVA
http://www.facebook.com/note.php?saved&¬e_id=434311377037#!/note.php?note_id=441993907037