lunes, 20 de septiembre de 2010

CONFERENCIA DR. FERRAN J. GARCIA - Relación entre Fatiga Crónica y virus: aclarando conceptos y avanzando hacia el futuro.

Conferencia a cargo del doctor Ferran J. García, director científico del Servicio de Reumatología de CIMA, Centro Internacional de Medicina Avanzada. La charla del próximo martes, día 21 de septiembre, tratará de aclarar las dudas surgidas a raíz de los trabajos publicados recientemente al respecto de la vinculación entre Fatiga Crónica y virus.

La publicación en menos de seis meses, de dos artículos científicos de muy alto impacto, confirmando el descubrimiento de secuencias de retrovirus en la sangre de pacientes con Síndrome de Fatiga Crónica, representa el hallazgo más relevante en relación con esta enfermedad desde su conocimiento, y el rechazo definitivo de la interferencia de la psiquiatría en el síndrome, algo que reclamaban los enfermos y muy pocos especialistas, hace años.

Un nuevo horizonte, con mucha más precisión diagnóstica y con más que probables opciones de tratamiento, se abre, obligando a una revisión de diagnósticos, criterios y tópicos.

La medida exacta de los hallazgos, el presente y el futuro de los enfermos con SFC, sí como una síntesis comprensible del actual proceso diagnóstico y de diagnóstico diferencial de la patología serán abordados en esta conferencia magistral del director científico del Institut Ferran de Reumatología, Servicio de Reumatología de CIMA.

Servicio de Reumatología de CIMA.
21 de septiembre de 2010, a las 19.30 horas

La misión de informar, divulgar y entretener forma parte del ideario del Centro Internacional de Medicina Avanzada. CIMA pretende con estas conferencias, dar satisfacción al interés por el cuidado responsable de la salud de muchos de nuestros vecinos y conciudadanos. No hay cuidado responsable sin información suficiente y fiable. Creemos que acercar la opinión de los expertos a los usuarios, facilita nuestro objetivo informativo. No dude en ponerse en contacto con el departamento de información de CIMA para remitirnos cualquier sugerencia respecto a la composición del programa de las conferencias a celebrar en un futuro inmediato.

Las conferencias tienen lugar en el Auditorio de CIMA (Edificio anexo Masía). Aforo limitado, se ruega confirmación al teléfono: 93 55 22 717 o a info@cimaclinic.com

domingo, 19 de septiembre de 2010

REUMATOLOGÍA/ El experto asegura que en procesos de dolor sólo se conoce "la punta del iceberg"


GACETA MEDICA

“Encontramos fatiga en cuadros que no la justifican”

Ferrán J. García
Director científico del Instituto Ferran de Reumatología,
integrado en la Clínica CIMA de Barcelona.

C.O.
Barcelona

Los procesos de dolor parecen
cada vezmás prevalentes.¿Cuál es
la realidad clínica que se encuentran
en la consulta?

Lo que hemos aprendido con el
paso de los años tanto en procesos
de dolor generalizado como de
fatiga normal es que lo único que
estamos viendo clínicamente es la
punta de un iceberg. Cuando
empezamos a hacer pruebas objetivas
de fatigabilidad anormal,
como la de Ciccolella, advertimos
que la población que hoy estamos
visitando con el concepto actual
de fibromialgia o fatiga anormal
es muy heterogénea.

Nuestro trabajo consiste en
intentar estratificar la enfermedad,
ver hasta qué puntos los síntomas
y el grado de afectación se
pueden objetivar con pruebas que
nos permiten determinar la capacidad
del fenómeno de sumación
temporal del dolor, y después
arrojar luz en esta heterogeneidad,
para ver cuántos pacientes
tendrán un déficit en el eje de producción
de hormona de crecimiento,
cuántos obedecen a un
trastorno del sueño, o a procesos
de tipo psicógeno…

¿Los cuadros de fatiga comienzan
a unirse a otras patologías
empeorando el pronóstico?

Es destacable que según intentamos
precisar más el diagnóstico,
más se amplía el abanico.Estamos
encontrando la fatiga en cuadros
que no la justifican tanto. Por
ejemplo, no está claro por qué se
producen cuadros de fatiga en
enfermedades reumatológicas clásicas
comoes el lupus eritematoso.
Muchas de estas personas están
bien controladas de su enfermedad
pero manifiestan unos cuadros
de fatiga persistente que llega
a interferir más en su vida diaria
que la propia patología de base.

En fatiga crónica está cobrando
fuerza el factor viral.

El reciente estudio de los institutos
nacionales de salud de Estados
Unidos,confirmaban el hallazgo
de retrovirus en la sangre de
pacientes con síndrome de fatiga
crónica demuestra que estamos
precisando más el diagnóstico de
subgrupos. Hace muchos años el
cuadro de fatiga crónica se diferencia
entre éste y encefalomielitis
miálgica. Posteriormente se fusionaron
en el código internacional
de enfermedades y perdimos un
poco la línea de la encefalomielitis
que se entendíacomoenfermedad
postviral. Ignoramos si esto es
causa o consecuencia de la propia
patología y cuál es la implicación
patogénica de estos virus, no sólo
en el colectivo de los pacientes con
fatiga crónica sino también en el
de la salud de toda la población en
general.

¿Me destacaría dos líneas de
investigación que tengan abiertas?

Hay una línea en fibromialgia, a
partir de un fármaco similar a la
dopamina, que está en fase II de
estudio. Sabemos que hay pacientes
que tienen perfiles dopaminérgicos
de excreción baja de dopamina
que se pueden beneficiar.

En síndrome de fatiga crónica,
estamos poniendo en marcha los
primeros desarrollos de propuestas
de ensayos clínicos para fármacos
de tipo antirretroviral. Pero
antes tenemos que seleccionar
muy bien los grupos y demostrar
con efectividad qué familia de
virus tienen implicados.

XMRV - Prudencia ante el virus de la discordia en fatiga crónica

GACETA MEDICA

INVESTIGACIÓN/ Un estudio de ‘PNAS’ reaviva el debate en la comunidad científica

●Hallan presencia de MLV en el 86% de pacientes analizados con este síndrome
●El trabajo reproduce los resultados de otro relevante, pero hay reticencias

Son tres los estudios europeos que han fracasado frente a los dos americanos que han
concluido una hipotética implicación viral en el síndrome de fatiga crónica.


C. OSSORIO
Barcelona

La historia se remonta a octubre
de 2009, cuando Science publicó
un estudio liderado por Vincent
Lombardi que revelaba que el 67
por ciento de las personas con síndrome
de fatiga crónica tenía presencia
de material vírico activo en
sangre, concretamente del retrovirus XMRV.
Además,también aparecía
en el 3,7 por ciento de la
población sana analizada.

Un nuevo trabajo publicado
recientemente en Proceedings of
the National Academy of Sciences
(PNAS) ha disparado las alarmas
de nuevo, reavivando el debate en
la sociedad científica. Si tres grandes
estudios europeos fueron
incapaces de reproducir los resultados
de Lombardi, un grupo del
Instituto Nacional de Salud de
Estados Unidos ha detectado este
virus en el 86,5 por ciento de un
total de 37 pacientes con síndrome
de fatiga crónica. Los análisis de
ADN confirmaron que se trataba
del virus de la leucemia murina
(MLV), perteneciente a la misma
familia queXMRV.

En un análisis de la secuencia
genética de 44 personas sanas que
realizaron posteriormente para
constatar el hallazgo, descubrieron
el virus en un 6,8 por ciento de
los casos.

A partir de los resultados, Harvey
Alter, uno de los investigadores,
es consciente de que son necesarios
más trabajos para confirmar
si la presencia de este virus puede
ser desencadenante de la enfermedad.

A juicio de Joaquim Fernández
Sola, coordinador de la Unidad de
Fatiga Crónica del Hospital Clínic
de Barcelona, el hecho de que
“una parte de la población sana
tenga este virus ya demuestra que
no puede ser un marcador”. El
experto hizo hincapié en que no se
ha demostrado que el retrovirus
XMRV sea patogénico para el
hombre, y que solamente un estudio
amplio y multicéntrico a nivel
mundial en el que se recojan de
forma sistematizada y uniforme
sueros de pacientes para comprobar
la distribución epidemiológica
del síndrome de fatiga crónica
aportaría una técnica fiable. De
momento, no hay marcador para
esta enfermedad, y tanto XMRV
como MLV se presentan como
candidatos “débiles” dentro del
amplio abanico viral (VIH, herpes,
virus, Epstein-Barr...) que han
sonado como posibles desencadenantes
de este síndrome.

miércoles, 15 de septiembre de 2010

ACTIVITATS A PARTIR D'OCTUBRE 2010

ASSOCIACIÓ DE FIBROMIÀLGIA I SÍNDROME DE FATIGA CRÒNICA DEL GARRAF


"MEJORAR
LA CALIDAD DE VIDA DE LOS ENFERMOS DE DOLOR CRÓNICO"

Tornen a començar els tallers amb l'Alba Prats al Octubre.

Lloc: Can Puig
Sant Pere de Ribes

Dia: El tercer dimecres de cada mes.
Primer dia 20 d'octubre

Horari: de 9 1/2 a 11 h del matí


TALLER SUBVENCIONAT PER CAIXA DE TARRAGONA

ACTIVITATS A PARTIR DE NOVEMBRE 2010

ASSOCIACIÓ DE FIBROMIÀLGIA I SÍNDROME
DE FATIGA CRÒNICA DEL GARRAF


"RELAXACIÓ I DIFERENTS FORMES DE TREBALLAR LES EMOCIONS"


Lloc: Local de l'Associació

Can Salvadó Miret
Carre Nou, 40
Sant Pere de Ribes



Horari: els dilluns de 5 a 6 h de la tarda



Taller a càrrec d'Isabel Puig



El taller es gratuït



Per més informació posat
en contacte amb nosaltres



jueves, 8 de julio de 2010

Un juez reconoce una incapacidad absoluta por un accidente ambiental


Barcelona, 30 jun (EFE).- Un Juzgado de lo Social de Barcelona ha dictado una sentencia que reconoce por primera vez que la incapacidad permanente absoluta de una persona derivada de un cuadro de fibromialgia y síndrome químico múltiple se debió a un accidente ambiental ocurrido en un polígono de L'Ametlla del Vallès.
Según informa hoy el Colectivo Ronda, la asesoría jurídica de I.M, la persona que se vio afectada por el suceso, el fallo señala que el accidente ambiental generó una emanación de sustancias químicas producidas por la mezcla de varios componentes residuales industriales que provocaron una fuerte migraña en la víctima y más tarde una manifestación de los síntomas de fatiga crónica en grado 3, fibromialgia y síndrome de sensibilidad química múltiple.
Por ello, el juez ha concedido la incapacidad permanente absoluta retroactiva con derecho a una pensión vitalicia del 100% de la base reguladora (1.450,95 euros).
Los abogados de este colectivo, que han manifestado su satisfacción por la sentencia, han anunciado además que presentarán una querella criminal contra el alcalde y el edil del Ayuntamiento de L'Ametlla del Vallès "por haber actuado con irresponsabilidad con consecuencias graves para la salud de las personas y del medio ambiente".
Los hechos ocurrieron en 2008, cuando unos vecinos de la calle Tramuntana de L'Ametlla notaron un fuerte olor a productos químicos y residuales, atribuidos a la puesta en funcionamiento de la estación de bombeo situada en Màs Fàbrega, en el polígono Industrial Monguit.
"Por razones que cuesta entender, se había tomado la decisión de conectar los residuos industriales con componentes químicos y animales en el alcantarillado de la urbanización", recuerdan los responsables del Colectivo Ronda en el mismo comunicado.
Días después, I.M. tuvo que cogerse la baja por fuertes migrañas e infección de las vías respiratorias, y más tarde comenzó a tener síntomas de fibromialgia, "que como ocurre en estos casos de intoxicaciones químicas le han dejado totalmente invalidada".
Jaume Cortes, abogado del colectivo Ronda y experto en prevención laboral y enfermedades ambientales, en vez de presentar el caso como accidente laboral, reclamó la declaración de accidente ambiental, declaración que por primera vez se concede en una sentencia de estas características, según este grupo de abogados. EFE

LA FDA Y EL NIH RATIFICAN LOS DATOS DEL ESTUDIO SOBRE EL NUEVO RETROVIRUS XMRV

...PERO LAS ADMINISTRACIONES PÚBLICAS DE ESPAÑA Y CATALUÑA SIGUEN SIN DARLE IMPORTANCIA

Carlos González

Los datos del estudio publicado en Science por el grupo Lombardi el pasado mes de octubre sobre ell retrovirus oncogeno XMRV, han sido ratificados y validados por la FDA y el NIH en estudios independientes. 
El XMRV ha sido asociado el pasado mes de octubre al Sindrome de Fatiga Crónica y al cáncer de próstata, ahora la FDA y el NIH sostienen que la prevalencia en la población es mayor de lo que se había previsto en el estudio original (3,7%), ya que ellos lo han encontrado entre un 3% y un 7%, lo que supone una clara amenaza seria para los bancos de sangre. 

En Canadá, Nueva Zelanda y Australia ya se ha prohibido la donación de sangre a los pacientes diagnosticados con SFC independientemente de su estado de salud. Es urgente que esta prohibición se extienda a EEUU y a Europa, y que se apliquen filtros a cualquier tipo de donante para saber si es portador de XMRV. El SFC comenzó en 1984 con un brote de 400 casos en Lake Tahoe (EEUU), y que a día de hoy afecta a más de 17 millones de personas enfermas con Síndrome de Fatiga Crónica, lo cual da que pensar que es una enfermedad contagiosa.

Estamos potencialmente ante el escándalo médico mayor de la historia y ante una pandemia sin precedentes, ya que el Sindrome de Fatiga Crónica acorta la vida de los pacientes en 25 años según estudios publicados, siendo las causas de muerte más frecuentes: fallo cardiaco, cáncer y suicidio (Causes of death among patients with Chronic Fatigue Syndrome by Leonard A Jason, et al. July 26, 2007).

El colectivo de pacientes en España ya pidió al Ministerio de Sanidad la prohibición de las donaciones de sangre a estos pacientes y un test diagnóstico que ayudara en lo que hasta ahora sólo se podía diagnosticar por la clínica del paciente. El Ministerio de Sanidad en España contestó al colectivo con una negativa a tomar ningún tipo de acción al respecto, y los bancos de sangre siguen contaminados con esta amenaza pública.

- Sólo existen 3 retrovirus patógenos en los humanos: VIH (SIDA), HMLV (Leucemia) y XMRV (Cáncer, SFC...)
- Las personas infectadas con el VIH a nivel mundial no pasa del 0,3%.
- Las personas enfermas con Sindrome de Fatiga Crónica, y por lo tanto portadoras del XMRV, se estima en un 1% de la población mundial
- Las personas infectadas con el retrovirus XMRV, que de momento están asintomáticas se estima entre un 3% y un 7% de la población mundial, de 10 a 23 veces más que la infección por VIH.
- El XMRV es contagioso, está asociado a enfermedades graves y a la espera de probar su causalidad, el Ministerio de Sanidad en España no está tomando medidas para prevenir el contagio en los bancos de sangre con donaciones y trasplantes.

Esta una noticia de alcance y no debería pasar por alto. El Wall Street Journal ya habla de ello hoy en su blog:
http://blogs.wsj.com/health/2010/06/23/further-evidence-of-an-xmrv-chronic-fatigue-connection/

Este es el comunicado de prensa de la filtración de la noticia por los periodistas holandeses:
http://www.mmdnewswire.com/xmrv-9040.html

Aqui esta la presentación oficial del "workshop" de Zagreb organizado por el "International Plasma Fractionation Association" y "Paul Ehrlich Institute" patrocinado por el "Institute of Immunology" (IZM) donde en una de las "slides" del prestigioso retrovirólogo del NIH Harvey Alter, valida los datos del XMRV por estudios independientes de la FDA y el NIH:
http://www.sanquin.nl/ipfa/ipfa.nsf/Web%20Body?OpenFrameSet&Frame=Body&Src=%2Fipfa%2Fipfa.nsf%2Fv-HomePage%2F%24first!OpenDocument%26AutoFramed

¿Qué es el XMRV? Introducción a este nuevo retrovirus:
http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=288

La conferencia que dio la Dra Judy Mikovits sobre el retrovirus XMRV en abril 2010 en Barcelona:
http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=335

Primer vídeo en castellano sobre el retrovirus XMRV:
http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=306




Liga SFC - Plataforma de Acción para la defensa de los derechos de los afectados por el SFC

viernes, 11 de junio de 2010

Nuevos criterios diagnosticos fibromialgia del A.C.R.

El COLEGIO AMERICANO DE REUMATOLOGÍA (que publicó los criterios diagnósticos para la FM en 1990) ha publicado este mes unos nuevos - SIN PUNTOS SENSIBLES (TENDER POINTS).
La Plataforma ha traducido el documento ENTERO al castellano, y lo ha revisado científicamente el reumatólogo dr Ferran J. García.


NUEVOS CRITERIOS PRELIMINARES DE DIAGNÓSTICO DEL COLEGIO AMERICANO DE REUMATOLOGÍA PARA LA FIBROMIALGIA Y PARA LA MEDICIÓN DE LA GRAVEDAD DE SUS SÍNTOMAS.


Aproximadamente el 25% de los pacientes con fibromialgia no satisfacían los criterios de clasificación de 1990 del Colegio Americano de Reumatología (ACR).

En el mes de mayo 2.010 el ACR ha publicado unos criterios simples y prácticos para el diagnóstico clínico de la fibromialgia, aptos para su uso en la atención primaria y en la especializada, que no requieren un examen de puntos sensibles, y que proporcionan una escala de gravedad (SS) para los síntomas característicos de la fibromialgia.

Esta simple definición del caso clínico de fibromialgia clasifica correctamente el 88.1% de los casos clasificados por los criterios de clasificación del ACR, y no requiere un examen físico o de puntos sensibles. La escala SS permite la valoración de la gravedad de los síntomas de la fibromialgia en personas con fibromialgia actual o previa, y en las personas en los que los criterios todavía no han sido aplicados. Será especialmente útil en la evaluación longitudinal de pacientes con una marcada variabilidad sintomática.

El índice del Dolor Generalizado (WPI) y la Escala de Severidad de Síntomas (SS) se encuentran en castellano, en el enlace:http://www.institutferran.org/documentos/WPI+SS-PACIENTES.pdf

Documento entero traducido por Cathy van Riel para Plataforma para la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y SSQM, Reivindicación de Derechos. Revisado científicamente por el Dr. Ferran J. García en mayo de 2010.


Archivos adjuntos:
Descargar este archivo (2010_ACR_FM_TRAD_FINAL - cvr-ferr.pdf)2010_ACR_FM_TRAD_FINAL - cvr-ferr.pdf[ ]1504 Kb

jueves, 3 de junio de 2010

Tres investigadores del dolor, premio Príncipe de Asturias

Tres investigadores de las claves del dolor ganan el galardón

Seis premios Nobel avalan una candidatura que obtuvo la unanimidad del jurado - Sus estudios han abierto las vías para futuros fármacos de tratamiento selectivo


Oviedo, Eduardo GARCÍA

Vivimos gracias al dolor, que es la perfecta señal de alarma en nuestro cuerpo de que algo no funciona bien. Pero acabar con el dolor prolongado e intenso, el dolor crónico, es el objetivo de las investigaciones de los tres galardonados ayer con el premio «Príncipe de Asturias» de Investigación Científica y Técnica 2010. Son los bioquímicos Linda Watkins (Estados Unidos), Baruch Minke (Israel) y David Julius (Estados Unidos), una candidatura que venía avalada por seis premios Nobel de Medicina y Química y que ya había sonado el pasado año. Esta vez fue aceptada por unanimidad del jurado.

Los tres, a través de líneas independientes de investigación, han estudiado los mecanismos de recepción y los canales sensoriales de los organismos vivos. Ada E. Yonath, premio Nobel de Química 2009, aseguraba al respecto de su apoyo a la candidatura que los trabajos de Watkins, Minke y Julius «aportaron descubrimientos de un significado enorme, con prometedoras posibilidades de aplicación para el beneficio de la Humanidad».

Comprender el porqué del dolor crónico. Es un objetivo que los une. Julius estudió los nociceptores, neuronas que responden con gran intensidad a los estímulos físicos y químicos. Minke identificó el canal TRP, que es como una ruta de señalización de numerosos sistemas sensoriales de nuestro cuerpo, que tienen mucho que ver con la percepción del dolor, pero también con la sensación de temperatura y gusto. Watkins es la descubridora de las células gliales, células nerviosas relacionadas con el dolor patológico. Sus investigaciones han sido fundamentales para explicar las causas por las que algunos tratamientos analgésicos actuales, que actúan exclusivamente sobre las neuronas, no consiguen atenuar el dolor del paciente.

«La medicina no nació para tratar el cáncer o para hacer trasplantes, sino para quitar el dolor», explicaba ayer el jefe del servicio de Cirugía General del Hospital 12 de Octubre, Enrique Moreno, al término de la lectura del fallo del jurado. El catedrático de Microbiología César Nombela se refirió al «trabajo pionero» de los galardonados, que abre vías «para plantear nuevos fármacos» en un futuro próximo.

NOTICIAS RELACIONADAS

Sus investigaciones abren vías para nuevos fármacos



La ex ministra de Sanidad y también miembro del jurado, Ana Pastor, hizo hincapié en que las investigaciones de Watkins, Julius y Minke «abren puertas a la esperanza, a nuevos receptores y dianas terapéuticas, porque el dolor no se comporta de la misma manera ni con la misma intensidad en pacientes con la misma patología».

Flora de Pablo, experta en biología celular y molecular, dijo que los tres científicos «abordan un problema esencial para las personas enfermas y algunas sanas con alteraciones de dolor patológico, como la fatiga crónica, la fibromialgia o lesiones postraumáticas».

Julius declaró que era «una gran satisfacción compartir el premio con Minke y Watkins, cuyos descubrimientos de los procesos básicos de la señalización celular han establecido las bases para comprender las enfermedades».

martes, 4 de mayo de 2010

JORNADA COMMEMORATIVA DIA 12 DE MAIG







JORNADA COMMEMORATIVA

DIA 12 DE MAIG (Dimecres)

DIA MUNDIAL DE LA FIBROMIÀLGIA

i LA SÍNDROME DE FATIGA CRÒNICA

Lema de la Jornada: “DE LA MÀ DE LA CIÈNCIA

Lloc: Col.legi Oficial de Metges de Barcelona. Passeig de la Bonanova, 47.

Sala d'actes. 08017 - BARCELONA. Tf. 93 567 88 88

Dia: Dimecres, 12 de Maig de 2010. 10,00-13,30h.

Presidencia: Dra. Anna M. Cuscó / Dr. Jose Ignacio Lao

Direcció científica de la Jornada:

Dr. Joaquim Fernández Solà

Dr. Ferran J. Garcia

Moderadora: Dra. Violant Poca Dias

Programa en pdf

jueves, 29 de abril de 2010

CONFERÈNCIA "365 DIES AMB LA FIBROMIÀLGIA" A SITGES (BARCELONA)


La Regidoria per a la Igualtat de Gènere,
en col laboració amb l’Associació de Fibromiàlgia del Garraf

presenten

EN MOTIU DEL DIA MUNDIAL DE LA FIBROMIÀLGIA,
I ELS ACTES PEL DIA DE LA SALUT DE LES DONES,

LA CONFERÈNCIA

“365 DIES AMB LA FIBROMIÀLGIA”,

A càrrec de la Dra. Júlia Farreras,
Directora de la Clínica del Dolor, Hospital St Camil

Sabíeu que la fibromiàlgia afecta en un 98% a les dones?
Parlarem sobre el que sabem de les seves causes, el que
suposa conviure amb la malaltia, i les novetats que està
aportant la recerca.

Dimecres 12 de maig, a les 19h,
a l’Auditori de l’Edifici Miramar

Per a més informació, podeu contactar amb la

Regidoria per a la Igualtat de Gènere:
C/Davallada 12 Baixos,
telèfon 93.811.31.80 o
correu electrònic igualtat@sitges.cat

Jornada Cientifica sobre SFC Madrid 11-5-2010 - Novedades en SFC

Dado el éxito que ha provocado la Jornada Científica del 11 de mayo 2.010 sobre el SFC en Madrid, el Colegio de Médicos de Madrid ha cedido su Aula Magna para que el aforo sea mayor que la sala del Hospital Carlos III.

La respuesta del Colegio de Médicos nos complace enormemente ya que se ha comprobado un gran interés y quórum de médicos y profesionales de la salud.

Rogamos tomen nota de la nueva dirección: 
Ilustre Colegio Oficial de Médicos de la Comunidad Autónoma de Madrid 

- C/ Santa Isabel, 51

Los asistentes confirmados siguen teniendo su plaza reservada y 
serán informados por email.


PROGRAMA:



Moderador:  Dr. Juan González-Lahoz - Servicio de Enfermedades 
Infecciosas, Hospital Carlos III, Madrid


1. Etiopatogenia del SFC
Dr. Vicente Soriano
Servicio de Enfermedades Infecciosas, Hospital Carlos III, Madrid

2. Manifestaciones clínicas, diagnóstico y manejo terapéutico del SFC
Dr. Ferrán J. García-Fructuoso 
Director Científico del Servicio de Reumatología, Clínica CIMA (Barcelona)

 
3. Aspectos legales y sociales del SFC
Sra. Elena Navarro
Presidenta Plataforma Nacional para FM, SFC y SQM, Madrid


PLATAFORMA NACIONAL PARA FM, SFC, SQM 

AUDIO sobre SQM: tertulia con Carlos de Prada y Mª José Moya (programa “Los Decanos”. COPE. 25/04/10)


En la tertulia participamos:
  • Carlos de Prada (presidente del FODESAM -Fondo para la Defensa del Desarollo Ambiental-, Premio Global 500 de la ONU, Premio Nacional de Medio Ambiente, autor del primer libro en español sobre SQM, "Sensibilidad química múltiple, el riesgo tóxico diario").
  • María José Moya (autora de MI ESTRELLA DE MARespecializado en SQM, afectada de sensibilidad química múltiple, síndrome de fatia crónica y fibromialgia en grado grave, colaboradora con diferentes profesionales y diferentes medios de comunicación ).

Deseo que encuentres el contenido, en el que se da difusión de lo que es la SQM, de tu interés.
Puedes difundirlo en blogs, webs, Facebook, etc., y entre quienes consideres que esta información y su testimonio le podrá ayudar, informar o encontrar interesante.

Un saludo,


PD: otra noticia: DOS EVENTOS SOBRE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE.- Biocultura Barcelona (1 mayo) y IV Congreso de Medicina Ambiental (30 abril-1 mayo 2010. Madrid) 


María José Moya Villén
Mi Estrella de Mar (sensibilidad química múltiple, síndrome de fatiga crónica, electrosensibilidad, fibromialgia y ecología práctica)