sábado, 19 de noviembre de 2016

LA FIBROMIALGIA NUEVA PRUEBA DE SANGRE ES 99% EXACTO

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La fibromialgia nueva prueba de sangre es 99% exacto
Un nuevo análisis de sangre para la fibromialgia es más precisa que
 se creía y que no induzca a confusión al trastorno de dolor crónico 
con otras enfermedades como el lupus y la artritis reumatoide, según
 el médico que desarrolló la prueba.

“No hemos visto ninguna superposición entre los biomarcadores en 
la fibromialgia y los patrones del sistema inmunológico de pacientes 
con artritis reumatoide o el lupus. Que realmente se necesita el aire 
de las velas de los detractores Que están ahí fuera “, dijo Bruce 
Gillis, MD, fundador y CEO de EpicGenetics la compañía de 
investigación biológica con sede en Santa Mónica, CA.

EpicGenetics introdujo la prueba de FM en marzo, llamándola la 

primera prueba de sangre definitiva para la fibromialgia, un trastorno
 poco conocidos que se caracteriza por un dolor profundo de tejidos,
 fatiga, dolores de cabeza, depresión y falta de sueño. Los resultados 
generalmente están disponibles en aproximadamente una semana.

La prueba de FM se ve para las moléculas de proteína en las 
quimioquinas y citoquinas llamada de sangre, que son producidos 
por las células blancas de la sangre. Los pacientes con fibromialgia 
tienen un menor número de quimioquinas y citoquinas en la sangre,
 De acuerdo con Gillis, y como resultado tienen sistemas
 inmunológicos más débiles que patients regulares.

Los críticos han dicho que los mismos marcadores biológicos del 
sistema inmune pueden encontrarse en personas con otras 
enfermedades, como la artritis reumatoide, por lo que el análisis de
 sangre fiables.
Sin embargo, en la nueva investigación sobre participación de 300
 pacientes con fibromialgia o bien, el lupus o la artritis reumatoide, 
dijo Gillis se encontró que sólo los pacientes con fibromialgia a 
tener por debajo de los niveles normales de quimioquinas y 
citoquinas.
“Ellos no tienen los mismos marcadores biológicos del sistema 
inmunológico. No, en absoluto, “Gillis Told Informe Nacional del 
Dolor. “Los patrones que vemos en el lupus y la artritis reumatoide,
 vemos este proceso inflamatorio. Pero no vemos los mismos 
biomarcadores en la fibromialgia “.

Gillis dijo que la investigación todavía no es definitiva y que espera
 a su publicación en una revista médica revisada por pares en los
 próximos meses.

Cuando se introdujo por primera vez la prueba FM, EpicGenetics 
dijo que era 93% de precisión en el diagnóstico de la fibromialgia.
 Gillis dice que la sensibilidad de la prueba se estima ahora en 99%, 
que es casi lo mismo que la prueba utilizada para diagnosticar el VIH.

El Dr. Bruce Gillis
Los Institutos Nacionales de la Salud estima Que 5 millones de 
estadounidenses sufren de fibromialgia – y millones más en todo el 
mundo – pero hasta ahora sólo unos pocos cientos han inscrito para
 tomar la prueba de FM. Gillis dice que el costo $ 744, que 
generalmente no está cubierto por el seguro de salud, podría ser una
 barrera para muchos pacientes.

“Una gran cantidad de personas que han sido diagnosticados con 
fibromialgia no funcionan. Y debido a que no funcionan Ellos no
 tienen los medios para pagar por la prueba. Ellos no tienen seguro
 de salud “, dijo Gillis, añadiendo Que algunas aseguradoras han 
pagado por la prueba en los casos de compensación del trabajador.
“Cuando empezamos, nos costó $ 12.500 para analizar los 
parámetros del sistema inmune del paciente. Para ello hemos 
Expresso cierto precio, camino hacia abajo “.

Gillis espera llevar el precio de la prueba de FM a las correspondientes
 licencias de otros laboratorios para la extracción de sangre y de la
 nave muestras de sangre para EpicGenetics.

Sin importar el costo, la fibromialgia Los pacientes están 
emocionados Que una prueba simple puede finalmente estar disponible
 para el diagnóstico de trastorno de la cola Sus médicos y seres
 queridos a menudo son escépticos sobre. Se necesitan de tres a cinco
 años para el paciente promedio fibromialgia que va a diagnosticarse.

“Tener un marcador fiable de sangre hará más que a validar los 
pacientes. Se abrirá un campo de sueños y posibilidades para los 
investigadores compasivo sobre la definición de este trastorno terrible
 “, dijo Celeste Cooper, quien sufre fibromialgia y el defensor del 
paciente.
Una vez que tengamos una prueba biológica, sabremos que los
 participantes del estudio sí tienen fibromialgia.

No habrá resultados sesgados, y la charla de enfermedad
psicológica estará en nuestro espejo de revisión.

Este es un pensamiento sabroso.

En los últimos meses, ha habido varios avances potenciales en la

 investigación de la fibromialgia.

Los investigadores en Ohio State están en las etapas iniciales de 
desarrollar otro tipo de análisis de sangre para la fibromialgia. Usando
 un microscopio infrarrojo de alta potencia, han identificado un patrón
 de moléculas en la sangre que parece ser único para los pacientes 
con fibromialgia.

Otro equipo de investigadores en el estado de Nueva York ha 
encontrado que los pacientes con fibromialgia tienen exceso de 
fibras nerviosas sensoriales en los vasos sanguíneos de sus manos, 
lo que puede interrumpir el flujo de sangre en todo el cuerpo.

“En menos de seis meses tenemos dos estudios que informan sobre
 el éxito del análisis de la fibromialgia con marcadores sanguíneos.
 Parece que ahora entra en un reino más allá de un debate “, 
dice Cooper.

“Es una victoria para la comunidad científica y una victoria para el
 paciente. Dudo que este sea el último. Espere más investigación,
 porque la carrera está encendida y qué gloriosa carrera será para 
aquellos de nosotros que vivimos con fibromialgia todos los días “.

La investigación también podría conducir al descubrimiento de un 
marcador genético para la fibromialgia – un gen que hace que 
algunas personas más propensas a desarrollar el trastorno.

EpicGenetics está ahorrando muchas de las muestras de sangre 
que recibe de los pacientes que toman la prueba de FM, con la 
esperanza de algún día hacerlos analizar para RiboNucleicAcid 
(RNA), moléculas involucradas en la síntesis de proteínas y la 
transmisión de información genética.

“Cuantos más pacientes tengamos, más ARN podemos observar 
los marcadores de genes. Si podemos obtener miles y miles de
 especímenes, será mucho más fácil encontrar los marcadores
de genes específicos “, dice Gillis.

http://infohubweb.xyz/la-fibromialgia-nueva-prueba-de-sangre-es-99-exacto/

martes, 20 de septiembre de 2016

Heroína, nazis y agente naranja: cinco claves de la histórica fusión Bayer-Monsanto



15/09/2016
  • Si supera los obstáculos regulatorios, será la mayor operación del año
bayer monsanto
Ayer se cerró la fusión de dos gigantes de la industria agraria y química en una operación de 66.000 millones de dólares: la alemana Bayer, creador de la aspirina, y la estadounidense Monsanto, el rey de los transgénicos. Es la mayor operación corporativa del año y creará el mayor conglomerado del mundo de semillas y agroquímica, con unos ingresos anuales de 26.000 millones de dólares provenientes de la agricultura. Los fondos de inversión que más celebran la opa de Bayer sobre Monsanto.
Si la fusión supera los posibles obstáculos regulatorios, combinará dos empresas con una larga e ilustre historia que han configurado qué comemos, las medicinas qué tomamos y cómo cultivamos nuestros campos.
Bayer: entonces y ahora
Dos amigos fabricando tintes fundaron Bayer en 1863, y acabó convirtiéndose en un gigante químico y farmacéutico famoso por introducir la heroína como remedio para la tos en 1896 y crear la aspirina en 1899. La compañía estuvo al servicio de los nazis en la II Guerra Mundial y utilizó trabajo esclavo.
Hoy, la firma con sede en Leverkusen se dedica a los productos farmacéuticos y tiene una unidad, Bayer CropScience, que se dedica a los herbicidas, fungicidas e insecticidas. Su objetivo es dominar los mercados químicos y medicamentos para personas, plantas y animales.
Monsanto: entonces y ahora
Monsanto, fundada en 1901, se dedicaba al principio a aditivos alimentarios como la sacarina antes de expandirse en la química industrial, los medicamentos y la agricultura.
Es famosa por fabricar algunos químicos controvertidos y muy tóxicos como los bifenilos policlorados, ahora prohibidos, y el herbicida Agente Naranja, usado por el Ejército de EEUU en la Guerra de Vietnam. Además, comenzó a desarrollar en los 80 semillas de soja y maíz transgénicos, y tras una serie de fusiones se refundó en el año 2000.
La tienda definitiva para la granja
Monsanto ha tratado recientemente de posicionarse como una tienda que ofrece todo lo necesario para los agricultores. La idea es utilizar la información directamente desde el campo para entender cuándo, cómo y dónde deben aplicar los productos químicos en los cultivos para mejorar las cosechas. Monsanto no es la única empresa que tiene esta idea. Dow Chemical y DuPont acordaron su fusión en diciembre para luego dividirse en tres compañías, una de las cuáles se dedicaría a las semillas y los productos químicos.
¿Se consumará la fusión?
La operación será la mayor de la historia en el sector de la agricultura, pero no está garantizado su éxito. Podría haber problemas regulatorios de competencia, ya que la combinación Bayer-Monsanto sería el mayor jugador en una industria que solo tiene tres megacompañías. Además, podría sufrir un revés en Alemania, donde la opinión pública duda de la seguridad de la comida modificada genéticamente.
La desconfianza es tan grande que es ilegal el cultivo de transgénicos. Además, Monsanto es el paradigma de las malvadas corporaciones americanas en Alemania, y sus pesticidas han sido acusados de matar a especies como la mariposa monarca.
¿El futuro de la agricultura?
El dominio de Monsanto en las semillas y de Bayer en la agroquímica significa que serán capaces de vender a los agricultores un amplio abanico de pesticidas y semillas transgénicas.
Monsanto también ha invertido en la emergente industria de la agricultura de precisión, una forma de maximizar el rendimiento de los cultivos calculando exactamente cuánto fertilizante y qué tipo de semilla usar a través de datos del propio cultivo y del clima.
Monsanto y Bayer aseguran que el uso de este método será necesario para impulsar la agricultura para alimentar a una población global creciente y que cada vez consume más carne y lácteos.
http://www.eleconomista.es/empresas-finanzas/noticias/7825895/09/16/Heroina-nazis-y-agente-naranja-cinco-claves-de-la-fusion-BayerMonsanto.html

Reconstruyen un músculo de la pierna de un paciente con otro de la espalda




PRIMERA OPERACIÓN DE ESTE TIPO EN ESPAÑA


Una intervención quirúrgica en el Hospital Valle de Hebrón
 ha logrado restablecer la capacidad de caminar de un 
paciente que sufrió un sarcoma sinovial en uno de los 
músculos de la pierna, al sustituirlo con tejido de la espalda.

Europa Press   |  24/08/2016 13:30
Àlex Lluch, Roberto Vélez, Manuel Pérez Domínguez y José Manuel Collado

Los doctores Àlex Lluch, Roberto Vélez, Manuel Pérez Domínguez y 
José Manuel Collado, junto al paciente. (Achivo)
Un equipo multidisciplinar del Hospital Universitario Valle
 de Hebrón ha conseguido, por primera vez en España,
 preservar la capacidad de caminar de un paciente 
afectado por un sarcoma sinovial en uno de los 
músculos necesarios para garantizar el movimiento 
de la pierna.
Según ha informado el centro en un comunicado, la 
Intervención, que duró ocho horas, consistió en extraer 
un tejido afectado y sustituirlo por otro músculo de 
la espalda del mismo paciente.
Se trata de una operación inédita en España y que 
solamente se había realizado otra vez en el mundo; una 
de las grandes novedades es que la intervención ha conseguido preservar la función de la zona afectada
Un año después de la operación el paciente está libre de
 cáncer ycamina sin necesidad de bastón, a pesar de 
que todavía sigue el proceso de rehabilitación.
Los médicos diagnosticaron al paciente un sarcoma 
sinovial, un tipo de tumor maligno en partes blandas 
y muy agresivo, y en un TAC de control realizado por 
otro motivo, se le había detectado un quiste dentro 
del glúteo medio; nuevas pruebas determinaron que 
se trataba de un tumor maligno sólo tratable con cirugía.
La intervención hacía necesario extirpar todo el músculo 
afectado, pieza vital para realizar el movimiento de la pierna 
al caminar, y que permite que la pelvis se mantenga estable 
y paralela al suelo, de modo que la operación dejaría fuerte
 secuelas al paciente, que solo se podría mover con 
dificultades o bien con la ayuda de un bastón o de muletas.
Intervención pionera
El cirujano responsable de la intervención, Roberto Vélez, especialista en patología tumoral de la Unidad de Cirugía Reconstructiva Osteoarticular del Servicio de Cirugía 

Ortopédica y Traumatología del Valle de Hebrón, optó por 
un tipo de intervención que le permitiera al paciente 
seguir con una vida profesional muy activa.
"El tumor nos obligaba a extraer todo el músculo y eso, 
en este caso, te deja cojo", ha explicado Vélez, que 
estudió la reconstrucción del músculo que había que 
extraer con otro similar de otra zona del cuerpo del mismo 
paciente.
Finalmente, el 5 de agosto del 2015 el paciente entró en quirófano. En la operación participaron nueve personas
seis cirujanos (cirujanos plásticos, microcirujanos de 
traumatología y cirujanos de traumatología), un anestesiólogo 
y dos enfermeras.
Se extrajo el músculo afectado por el tumor, pero se mantuvieron los vasos sanguíneos y el nervio para poder realizar la implantación del nuevo tejido, y se optó por el 
músculo dorsal amplio, con una estructura suficiente para 
realizar la misma función y cuya extracción no afectaría a la
 vida del paciente.
"He pasado de ir en silla de ruedas a no necesitar las
 muletas, y solo tengo unas pequeñas limitaciones en el movimiento", explica el paciente, que ha destacado que 
pasa por un proceso de aprender a caminar.

Povisa es el primer hospital gallego que realiza cirugías para curar las migrañas



http://www.povisa.es/comunicacion-2/281-povisa-primer-hospital-gallego-
cirugias-migranas



Consiste en "liberar" al nervio que provoca el dolor de las estructuras que lo 

comprimen -Están dirigidas a casos crónicos, que no responden a la medicación 

o que sufren graves efectos secundarios


miércoles, 7 de enero de 2015

viernes, 3 de octubre de 2014

TALLER DE RELAXACIÓ I CHI KUNG per persones amb dolor crònic

A partir del dilluns dia 6  d'octubre, tornem a obrir el Taller de Teràpia de Relaxació, Chi Kung, a càrrec                 de l'Eduard Sempere  (Fisioterapeuta)     

Tots els  dilluns  fins al mes de Juny 


Horari :   11 a 12 h

Lloc  :   Can Puig
Sant Pere de Ribes
Barcelona

jueves, 19 de junio de 2014

TALLER DE RELAXACIÓ

Os comunicamos que el Taller de Relajación que veníamos haciendo los martes en Can Puig, dejará de realizarse durante el verano. 
Cuando lo retomemos os avisaremos.

Deseamos que paséis un buen verano

Hasta pronto

ASSOCIACIÓ DE FIBROMIÀLGIA I SÍNDROME DE FATIGA CRÒNICA DEL GARRAF

lunes, 21 de abril de 2014

TALLER PER APENDRE A FER FRONT AL DOLOR PER A GENT GRAN

Descobreixi eines i consells que l'ajudaran a millorar la seva qualitat de vida.
 
Estos talleres se haran en el Casal d' Avis de Ribes.  
 

30 de Abril de 16,30 a 18,30 h
07 de Mayo       "            "
14 de Mayo       "            "
21 de Mayo       "            "

Despues también hay dos días más para hacer un seguimiento a las personas
que asistan al taller, que serán uno en Junio y otro en Septiembre.

Vinyet Carreras.

lunes, 14 de abril de 2014

Malalts afectats de fatiga crònica es mobilitzen per impulsar la investigació de la malaltia

Badalona

Redacció - 12/04/2014 - 17.51h.

http://www.324.cat/noticia/2372313/catalunya/Malalts-afectats-de-fatiga-cronica-es-mobilitzen-per-impulsar-la-investigacio-de-la-malaltia




Un grup de malalts que pateixen la síndrome de fatiga crònica han decidit impulsar una campanya de micromecenatge per tirar endavant la investigació que porta a terme un centre d'investigació de Badalona i que els podria obrir noves expectatives per avançar en el coneixement de la seva malaltia.
La síndrome de fatiga crònica, com bé indica el seu nom té una simptomatologia, a grans trets, relacionada amb el cansament i amb el dolor extrem quan es fa qualsevol esforç físic. En l'actualitat no existeix un tractament mèdic eficaç. Els resultats de les analítiques i de les proves que els fan surten correctes. La patologia es diagnostica pràcticament perquè es descarten la resta de malalties.
En general, hi ha poca investigació sobre la fatiga crònica. Els diners públics per fer recerca, se'n van, majoritàriament, cap a la lluita contra el càncer, les malalties neurodegeneratives o la sida. Per altra banda, com que se'n desconeix l'origen, les farmacèutiques no s'atreveixen a invertir-hi diners i, per tant, d'aquesta manera es fa difícil descobrir-ne un tractament eficaç.
En aquest panorama, afectats de la síndrome de fatiga crònica s'estan començant ha mobilitzar perquè se segueixi investigant el que sembla que seria un possible origen immunològic de la malaltia. Tenir un diagnòstic objectiu és un primer pas en la seva lluita.

El centre d'investigació IrsiCaixa ubicat a l'Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona va identificat 8 molècules que podrien servir per millorar el diagnòstic de la Síndrome de FatigaCrònicaEls investigadors van demostrar alteracions en aquest grup de molècules en persones que pateixen la síndrome i que sembla estarien associades a un pitjor funcionament del sistemaimmunitari. De tota manera encara s'han de fer estudis més amplis per trobar els perquès d'aquest mal funcionament.
Ara els mateixos malalts impulsen una campanya de micro mecenatge per recollir fons i impulsar aquesta línia d'investigació. A la recerca d'aquesta constatació, dos-cents malalts es van fer anàlisis de sang per buscar alteracions en el seu sistema immunològic. Cadascú va pagar uns 300 euros de la seva butxaca i tenen l'esperança que la investigació prosperi i ben aviat s'obrin més portes al coneixement d'aquesta malaltia que afecta una de cada 1.000 persones a l'Estat Espanyol. També esperen que hi hagi voluntaris que facin les seves aportacions per poder cobrir els 29.000¿ del pressupost total del projecte.


martes, 4 de febrero de 2014

TALLER DE RELAXACIÓ

A partir del dimarts dia 18 de febrer, l' Associació de Fibromialgia del Garraf, oferirá                     TERÀPIA DE RELAXACIÓ. 
                                                                                                                                                                                             
Tots els  dimarts fins el mes de Juny 

Aquesta activitad es gratuita, gracies a l'Eduard Sempere  (Fisioterapéuta)

Horari :  de 11 a 12 h

Lloc  :   Can Puig

SUBHASTA D´ART SOLIDÀRIA ( 4 d'abril 2014 )


     Us informem que la nostra companya Montse Santó a posat en marxa una SUBHASTA D´ART SOLIDÀRIA a favor de l'Associació de Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica del Garraf.

Lloc : Sala Polivalent de la Biblioteca Municipal Manuel de Pedrolo.   
Sant Pere de Ribes.
Plaça de la Poeta María Mercé Marçal 1.
Dia : 4 d'Abril de 2014 (divendres)
Hora :  18:30 fins a les 20:30

Presentarà, conduirà i dinamitzarà l'acte: Carol Mascarell Príncep.

Ens acompanyarà el Fisioterapeuta Eduardo Sempere Plana.

Agraïment a tots els artistes que hi participen a través dels donatius de les seves obres:

Vivian Segurana. Lectura de text propi a càrrec de l'escriptora i actriu.
Quim Txell. Escultors Comglas.
Anna Rafecas Santó. Laboratoriidees Annajoieria.               
Cris Dunphy. Cristina Casas fotografia.                                      


Maria Garcia. Pintura.
Lee Brown. Pintor de llarga trajectòria internacional.
Sabin Torello. Joieria Vintage.
Ángel Hernansáez. Fotografia.
Julia Gaitan Villasclaras. Joieria Conceptual.
Cristina Caupena. La casa de les libèl.lules. Sabons Naturals i feltre.
Laura Borràs Dalmau. Il.lustració. En representació del col.lectiu La Mesa Negra.
Pere Lopez. Pintura.
Laura Gonzalez Huguet. Complements variats de ganxet.
Montse Santó. Pintura (amb text de Vivian Segurana.)


IMPORTANT!!!!!!: Es prega als assistents que no portin colònies ni perfums, ja que tindrem amb nosaltres persones amb Sensibilitat Química Múltiple.


https://www.facebook.com/events/649830551722481/?ref=23

Accés directa a l' esdeveniment de la subhasta d´art Solidària / Donatiu a
favor de l' ASSOCIACIÓ DE FIBROMIÀLGIA DEL GARRAF

sábado, 26 de octubre de 2013

XERRADA SOBRE L’ALIMENTACIÓ I LA FM, SFC I SQM


XERRADA SOBRE L’ALIMENTACIÓ I LA FM, SFC I SQM

IMPARTIDA PER EL TERAPEUTA BERNAT ESTRUCH

                                                                                                                
LLOC : SALA POLIVALENT DE CAN PUIG

Sant Pere de Ribes


DIMARTS 5 DE NOVEMBRE DE 2013 A LES 11 H. DEL MATÍ


(Per evitar les olors, es prega no dur perfums, cremes, colònies….)




 
ASSOCIACIÓ DE FIBROMIÀLGIA I SÍNDROME DE FATIGA CRÒNICA DEL GARRAF