domingo, 28 de agosto de 2011

Fisiopatología de la fibromialgia: alteraciones a nivel cerebral y muscular



J.M. Escolar Martín y R. Durán Barbosa

Fisioterapia, Facultad de Fisioterapia de Pontevedra, Pontevedra, Espana, ˜ Universidad de Vigo, Vigo, Espana˜.
Biología, Facultad de Fisioterapia de Pontevedra, Pontevedra, Espana, ˜ Facultad de Ciencias de Vigo, Universidad de Vigo, Vigo, España"


Recibido el 22 de noviembre de 2010; aceptado el 28 de mayo de 2011


Resumen
Objetivo: Profundizar en los estudios recientes acerca de la fisiopatología de la fibromialgia a
nivel cerebral y muscular para establecer el marco actual de las investigaciones.
Material y métodos: Se desarrolló una estrategia de búsqueda en las bases de datos Pubmed,
Scopus y Sumarios IME-Biomedicina, con el fin de captar todos aquellos artículos datados de 2004
a febrero de 2010 y relacionados, al menos potencialmente, con los mecanismos fisiopatológicos
de origen neurológico y muscular implicados en la fibromialgia.
Resultados: Finalmente, se incluyeron en la revisión 15 estudios científicos retrospectivos y
7 revisiones bibliográficas.
Conclusiones: Los hallazgos de las diferentes investigaciones no son concluyentes. Por tanto,
sería necesario desarrollar estudios que traten de relacionar los resultados de las investigaciones realizadas hasta la fecha, así como el uso de distintas técnicas de análisis
complementarias.
© 2010 Asociación Espanola ˜ de Fisioterapeutas. Publicado por Elsevier España, S.L. Todos los
derechos reservados.



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sábado, 27 de agosto de 2011

INVESTIGADORES DEL SINDROME DE FATIGA CRÓNICA RECIBEN AMENAZAS DE MUERTE POR PARTE DE MILITANTES.

Estos científicos están sujetos a una campaña de abuso y de violencia.



(Artículo traducido por
Pere Almirall)


Professor Simon Wessely has felt safer in Iraq than in Britain.

Photograph: Laura Mtungwazi for the Observer



La total extensión de la campaña de intimidación, ataques y amenazas de muerte efectuadas contra los científicos por activistas que se quejan de que los investigadores están suprimiendo la causa real del síndrome de fatiga crónica ha sido revelado hoy por el periódico THE OBSERVER. Según la policía, los militantes son considerados ser tan peligrosos e intransigentes como los extremistas de los derechos de los animales.

Un investigador dijo al diario THE OBSERVER que una mujer que protestaba había entrado en una de las conferencias llevando un cuchillo. Otro científico tuvo que abandonar una colaboración con médicos americanos después de que corría el riesgo de que le disparasen mientras que a otro le dieron un puñetazo en la calle. Todos dijeron haber recibido amenazas de muerte y ataques vitriólicos.

Aparte, los activistas – quienes atacan a los científicos que sugieren que el síndrome no tiene ninguna clase de asociación psicológica – han bombardeado a los investigadores con peticiones de libre información, han efectuado rondas de queja a los comités éticos universitarios acerca del comportamiento de los científicos y han enviado cartas falsamente alegando que científicos, de forma individual, están pagados por empresas farmacéuticas y aseguradoras.

“He publicado un estudio que no ha gustado a estos extremistas y fui sometida a una ola impresionante de horribles abusos” dijo la profesa Myra McClure, directora de enfermedades infecciosas en el Imperial College de Londres. “Un hombre escribió que sentía placer imaginando que estaba viendo que yo me ahogaba. Enviaba tal mensaje cada día durante meses.”

El síndrome de fatiga crónica conocido también como Miálgia Encefalomielitis (ME) es común y debilitante. Un informe reciente del British Medical Journal sugirió que al menos una de cada 250 personas en el Reino Unido lo padecen. Los pacientes, algunas veces, son incapaces de moverse y acaban postrados en la cama y ocasionalmente han de ser alimentados a través de un tubo. Durante más de 20 años los científicos han luchado para encontrar la causa y algunos de ellos señalando a razones fisiológicas, muy en particular con infecciones víricas mientras que otros han argumentado que hay involucrado problemas psicológicos.

Es el último grupo que ha sido objeto de los ataques extremistas. Los antagonistas odian cualquier sugerencia respecto a un componente psicológico e insisten que es debido a causas externas en particular, víricas. En el caso McClure, su “crimen” fue el publicar un documento indicando que estudios anteriores enlazando el síndrome al virus XMRV era falso y era resultado de contaminación de laboratorio. La reacción fue tan furiosa que tuvo que abandonar una colaboración con EE.UU. ya que fue avisada que podría recibir un disparo.

Una campaña similar de odio provocada por un estudio en la revista LANCET a principios de este año, sugirió que una técnica psicológica conocida como terapia de comportamiento cognitivo podría ayudar a algunos que lo padecen. Esto produjo ataques furiosos sobre los científicos involucrados, incluyendo Michael Sharpe, profesor de medicina psicológica en la Universidad de Oxford. Había sido ya acosado por una mujer que más tarde fue sorprendida llevando un cuchillo en una de sus conferencias.

“La tragedia es que este pequeño grupo de activistas están impidiendo a jóvenes científicos que trabajen en ese campo,” dijo Sharpe. “Al final, estas campañas solo harán daño a los pacientes.”

Esta cuestión fue respaldada por Fiona Fox, directora del Science Media Centre. “Utilizando amenazas e intimidaciones para impedir que los científicos prosigan con resultados específicos de investigación o criticando, está haciendo daño no solo a la ciencia, hace daño a la sociedad,” dijo ella.

Ninguno de los científicos contactados por el THE OBSERVER creían que el síndrome de fatiga crónica era puramente psicológico. Todos pensaban que había causas externas involucradas. “Hay un elemento que es hereditario,” dijo la Dra. Esther Crawley, una consultora pediátrica en la Universidad de Bristol. “Sabemos también que en los niños se desencadena a menudo por una infección vírica, mientras que en los adultos está asociada con la privación social. El estrés y la adversidad están involucrados. Llamar a esto la gripe “yuppie” (clase media entre 20 y 40 años) tal y como la gente lo ha definido, es totalmente un nombre falso.

Crawley ha pasado años intentando descifrar las causas pero su rechazo en aceptar que tal condición es solo el resultado de factores orgánicos externos ha resultado que haya sido invadida con correos de odio por parte de extremistas. “Vosotros, malditos bastardos….el tiempo se os acaba así que será mejor que empecéis a denunciar vuestra imperfecta e inhumana terapia y pedir perdón a Dios,” dijo uno de los correos.

“Para aquellos responsables en impedir que los que padecemos Mialgia Encefalomielitis tengamos la ayuda que necesitamos …. pagareis por ello,” decía otro correo. “Es depresivo recibir e-mails como estos pero hago lo necesario para que no me afecte,” dijo Crawley. “No obstante, reviso los paquetes que llegan a mi oficina.”

Muchas de las reclamaciones de los extremistas son extrañas, dijo el Profesor Simon Weseley del Instituto de Psiquiatría en el King’s College de Londres. “Dicen que estoy en la liga con las empresas farmacéuticas con el fin de suprimir la información que demuestra un enlace entre los virus y el síndrome. Pero, ¿por qué diablos harían esto las empresas farmacéuticas? Si estas empresas pudiesen enlazar la condición a un virus estarían en un buen camino para desarrollar tratamientos lucrativos y vacunas. Es de locos.”

Wesley ha instalado teléfonos de llamadas rápidas y pulsaciones de pánico a requerimiento de la policía y tiene su correo bajo rayos X. Hace años que desistió en su investigación del síndrome de fatiga crónica a pesar de que aún atiende a pacientes. “He trasladado mis intereses de investigación a estudios del Síndrome de la Guerra del Golfo y otras condiciones relacionadas con zonas de guerra,” dijo. “Ello me ha llevado a Irak y a Afganistán donde, sinceramente, me siento mucho más seguro y no digo esto como un chiste.”

viernes, 26 de agosto de 2011

Retrovirus XMRV puede causar Sindrome de Fatiga Cronica


El Retrovirus XMRV en el 95% de los afectados del Sindrome de Fatiga Cronica

DESCUBREN RETROVIRUS DEL SINDROME DE FATIGA CRONICA

El descubrimiento del retrovirus XMRV en el 95% de los afectados del Sindrome de Fatiga Cronica (SFC) parece que podría ser el punto de cambio en la historia del Sindrome de Fatiga Cronica .

En el articulo Se abre una esperanza de curacion para los enfermos con Sindrome de Fatiga Cronica ya te habia comentado sobre este nuevo retrovirus denominado XMRV que podria estar asociado a esta enfermedad y a algunas otras, a continuacion te dejo un reporte bastante reciente sobre este descubrimiento que es de suma importancia para los que padecemos del Sindrome de Fatiga Cronica .

La publicación del estudio en la revista Science, la más prestigiosa revista científica del mundo, relaizada por un grupo de investigadores del Instituto Nacional de Cáncer de los EEUU, la Clínica Cleveland y del Whittemore Peterson Institute (WPI), ha sido el detonante de una serie de artículos en la mayoría de los diarios, revistas y televisiones norteamericanas, incluyendo la revista Nature, el New York Times, el Wall Street Journal, la National Public Radio, Fox News, ABC News, Los Angeles Times, entre otros.

Ya hay importantes centros independientes de investigación científica que se han ofrecido trabajar con el WPI para acelerar la investigación sobre el XMRV y buscar medicamentos que supriman o controlen los efectos.

Qué es el Sindrome de Fatiga Cronica ?

Es una enfermedad orgánica, multisistémica y crónica. Puede afectar de manera progresiva el sistema inmunológico, el neurológico, el cardiovascular y el endocrino, y se caracteriza por causar una fatiga severa, pérdida sustancial de concentración y memoria, desorientación espacial, sueño no reparador, intolerancia a la luz, al sonido y a los cambios, de temperatura, intolerancia al estrés emocional y a la actividad física, dolor muscular y en las articulaciones, sensibilidades químicas múltiples y una sensación de estado gripal permanente, entre otras manifestaciones.

Además se han observado alteraciones severas en la función de las células NK, en la presión arterial y en el equilibrio ortostático, una notable reducción del flujo de sangre al cerebro y una disminución en la capacidad del consumo de oxígeno de las células.

Al mismo tiempo, la apariencia externa del enfermo de SFC no refleja la enfermedad: su apariencia es normal.

Regresemos a la noticia

La investigación demostró que el retrovirus XMRV estaba en la sangre de 68 de 101 afectados de SFC estudiados, comparado con 8 de 218 personas sanas.

Identificaron anticuerpos del retrovirus en el 95% de las 330 muestras de sangre de enfermos del Sindrome de Fatiga Cronica, y porcentajes parecidos en personas con fibromialgia (intensos dolores musculares) y esclerosis múltiple atípica (progresión de la enfermedad del sistema nervioso central), mientras que las pruebas en la gente sana continuaron dando un 4% de presencia del retrovirus.

Se cree que 10 millones de americanos son portadores del XMRV, en contraste con 1, 1 millón de personas con VIH.

El retrovirus está presente en varias patologías neuroinmunológicas y muy especialmente en el SFC y la fibromialgia.

Qué es el XMRV

Se trata de un desarreglo genético e inmunológico muy específico que padecen quienes tienen fatiga crónica.

Es un gamma retrovirus, sobre todo estudiado en ratas, pero no se sabía que podía infectar a los seres humanos.

En los animales, este virus provoca desarreglos neurológicos, insuficiencia inmunológica, linfomas y leucemia.

Este estudio pone en evidencia que el XMRV es un gama retrovirus humano, el tercer retrovirus humano y que es parte de la misma familia que el VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana), responsable del Sida, linfomas y enfermedades neurológicas degenerativas. Todos ellos causan deficiencias inmunológicas y reactivan un buen número de virus latentes.

Se puede transmitir por sangre y existe una fuerte predispoción genética. No sólo los enfermos son portadores del virus, sino que el 4% de la población está infectada por este retrovirus.

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  1. Prohiben donacion de sangre y organos a los afectados con Sindrome de Fatiga cronica
  2. Retrovirus XMRV y Síndrome de fatiga Crónica (SFC)
  3. Resumen de la ponencia del Dr. Juliá Blanco sobre XMRV y SFC
  4. Sindrome de fatiga Cronica y Fibromialgia
  5. No estamos locas! El Síndrome de Fatiga Crónica existe
  6. Encefalomielitis Miálgica: Sindrome de Fatiga Cronica. Criterios de consenso a nivel internacional


miércoles, 10 de agosto de 2011

La fatiga crónica, algo más que cansancio


Ansiedad, depresión, problemas de memoria o de concentración y trastornos cognitivos son algunas de las manifestaciones menos conocidas del síndrome de fatiga crónica

El síndrome de fatiga crónica es un trastorno complejo y de causa desconocida, que puede afectar de manera seria a la calidad de vida. Además del cansancio extremo, que es su síntoma cardinal, a menudo surgen otras manifestaciones sistémicas y neuropsicológicas. Son tan frecuentes los problemas emocionales ligados a la enfermedad, como la ansiedad y la depresión, que a menudo resulta difícil dilucidar hasta qué punto son síntomas propios o secundarios a las experiencias vitales negativas de los afectados. Muchos pacientes también revelan problemas de memoria y concentración, mientras parece cada vez más evidente que los trastornos cognitivos son otras manifestaciones.
  • Por TERESA ROMANILLOS

Lejos de ser un problema anecdótico, eldéficit cognitivo es uno de los síntomas más frecuentes en el enfermo con síndrome de fatiga crónica y una de las principales causas de discapacidad funcional. Entre el 85% y el 95% de los afectados destaca problemas para concentrarse y pérdida de memoria, así como problemas de fluidez verbal y enlentecimiento en el procesamiento de información. A pesar de que en las investigaciones realizadas hasta ahora se ha constatado el déficit cognitivo asociado a este síndrome, no hay acuerdo en cuanto al perfil concreto de alteración.

De esta manera, algunos estudios muestran problemas con la memoria verbal, mientras que otros no los confirman, revelan déficit en funciones ejecutivas o no constatan alteraciones en esas funciones. No obstante, la mayoría de los trabajos demuestran que los afectados desarrollan problemas de atención, concentración y disminución de la velocidad de procesamiento de información.


Trastornos cognitivos


El síndrome de fatiga crónica es un trastorno complejo sobre el cual planean muchos interrogantes. Uno de ellos es el origen de estos trastornos cognitivos. Aunque estas alteraciones parecen causadas por una disfunción cerebral que afectaría a las áreas prefrontales (donde asienta la capacidad de generación de ideas abstractas, juicio, sentimientos, emociones y personalidad), también se ha planteado la posibilidad de que los problemas cognitivos no estén causados por la enfermedad, sino por laansiedad y la depresión que a menudo se desarrollan a la vez.

No es extraño que este sea un motivo de discusión, ya que la ansiedad y la depresiónson frecuentes en el curso de la enfermedad. A menudo, el afectado, incapaz de comprender qué le ocurre, siente frustración y una progresiva merma de autoestima. Esta situación crea un círculo vicioso que empeora la fatiga y que provoca que muchas de las manifestaciones relacionadas con la esfera cognitiva se infravaloren o atribuyan a la depresión.

En los últimos años, se han realizado muchos estudios al respecto y, en la actualidad, la mayoría de los autores están de acuerdo en que las alteraciones cognitivas son una de las manifestaciones del síndrome, con independencia del estado afectivo y emocional del paciente. Uno de los últimos trabajos publicados ha sido el realizado por especialistas del Servicio de Psiquiatría y la Unidad de Fibromialgia del Hospital Universitario Vall d'Hebron de Barcelona, que concluye que las afectadas de fatiga crónica sufren también déficits cognitivos con independencia de la depresión.


Un problema complejo

La fatiga es un fenómeno frecuente. Puede desarrollarse después de un largo día de trabajo, una actividad física, un examen, una fiesta, etc., y no está considerada una patología, ya que se supera con reposo. No obstante, en algunos casos, esta fatiga no está justificada y, cuando se prolonga durante al menos 6 meses, se considera síndrome de la fatiga crónica (SFC). Es un cansancio físico y mental importante sin causa aparente, de modo que cualquier actividad resulta extenuante y la fatiga posterior al esfuerzo se prolonga durante periodos de hasta 24 horas.

Además, se padecen otros síntomas que pueden variar según la persona. Los más frecuentes son: dolores musculares, cefalea, problemas de memoria y concentración y sueño no reparador. Este es un trastorno complejo y crónico que afecta sobre todo a jóvenes y adultos, en especial, a mujeres. Se estima que alrededor del 0,4% de la población lo padece, aunque su diagnóstico es cada vez más frecuente, de modo que el número de pacientes aumenta. En España, se calcula que hay alrededor de 160.000 personas con fatiga crónica.

UNA CAUSA MISTERIOSA

La causa de la enfermedad es, hoy en día, un enigma. Algunos de los síntomas del síndrome de fatiga crónica son los mismos que los de la fibromialgia, que a su vez los comparte con la sensibilidad química múltiple (SQM). Por este motivo, las tres enfermedades se consideran a menudo como diferentes expresiones de un patrón patogénico común. La mayoría de estudios apuntan que el origen de la enfermedad podría ser multifactorial. Se han detectado algunos elementos implicados, como ciertas infecciones víricas, determinados patrones de respuesta inmune y la exposición a algunos agentes químicos externos, pero los especialistas señalan que aún es prematuro extraer conclusiones.

Hay factores que predisponen el desarrollo de la enfermedad, como la genética o una vida sedentaria en la infancia; agentes desencadenantes, como el estrés físico y psíquico, algunas infecciones virales o la exposición a determinadas sustancias tóxicas; y, por último, factores de perpetuación, que pueden contribuir a que se cronifique. Este síndrome interfiere de forma importante con las actividades cotidianas y repercute en el hábito familiar, social y en la vida laboral.

La enfermedad obliga al paciente a reducir de manera drástica sus actividades habituales e impide llevar una vida normal. Si se compara con otras patologías y se analizan los parámetros de calidad de vida, se detecta que esta conlleva una reducción más radical de la misma. Otra de las dificultades es su diagnóstico. Dado que las manifestaciones clínicas en ocasiones son poco claras y pueden confundirse con problemas de depresión y ansiedad, a menudo, los profesionales médicos ignoran o no tienen en cuenta la posibilidad de esta patología. También por este motivo se puede favorecer una situación de incomprensión familiar y exclusión social. Estos fenómenos no hacen más que acrecentar la sensación de frustración y empeoran los casos de ansiedad y depresión.

martes, 2 de agosto de 2011

FACUA Catalunya critica los recortes en la sanidad pública y pide una mayor participación ciudadana en la toma de decisiones

La Asociación lamenta el cierre de cuarenta centros de salud en la Comunidad, que se suma a la oleada de reducciones promovidas por el Gobierno catalán

FACUA Catalunya critica el cierre anunciado recientemente de un total de cuarenta centros de salud, uno de cada diez en el territorio, que va a provocar que decenas de miles de usuarios se vean privados del servicio de urgencias y visitas médicas.

La medida responde a la voluntad del Gobierno catalán de recortar el 10% del presupuesto destinado a Sanidad. FACUA Catalunya comprende la situación económica en la que se encuentran las administraciones públicas, pero lamenta que la Generalitat no haya contado con ayuntamientos, ciudadanía, asociaciones ni sindicatos a la hora de decidir estos recortes.

De esta manera, la Asociación cuestiona que un servicio esencial como es la sanidad tenga que ser objeto de ahorro, y muestra su preocupación por que estos recortes supongan un primer paso hacia la privatización de la sanidad pública o el copago.

Para FACUA Catalunya, resulta paradójico que hayan sido los alcaldes de los más de cien municipios afectados, algunos de ellos gobernados por CiU, los primeros en alzar la voz contra de esta decisión del Gobierno autonómico, precisamente de este mismo color político.

Además, FACUA Catalunya ve con simpatía las manifestaciones de personal médico y usuarios que se vienen sucediendo estos días en las principales ciudades catalanas en clara oposición a la reducción de plantillas, que incluso plantean la ejecución de expedientes de regulación de empleo (ERE) a los trabajadores.

FACUA Catalunya invita a los ciudadanos que deseen denunciar cualquier carencia o quieran asesorarse sobre sus derechos a que llamen al Teléfono del Consumidor, 936 112 927, o contacten con la Asociación a través del correo electrónico catalunya@facua.org.

FACUA.org - Catalunya - 29 de julio de 2011



sábado, 30 de julio de 2011

'Amb aquestes retallades volen privatitzar la sanitat pública'


Entrevista a Jordi Socías, president de l'Agrupació Sindical d'Ambulàncies de Catalunya, i Immaculada González, secretària del mateix sindicat ASAC. Els treballadors del servei d'ambulàncies d'emergències han iniciat aquesta mitjanit una vaga indefinida en protesta per les retallades en el sector i l'anunci d'acomiadaments


L'Agrupació Sindical d'Ambulàncies de Catalunya ha iniciat aquesta mitjanit una vaga indefinida per protestar contra les retallades que s'han començat a aplicar en el sector. La mobilització és únicament simbòlic i una acció de protesta, ja que els serveis mínims són del 100%. Els treballadors es van concentrar ahir a la plaça de la Vila de Vilanova i la Geltrú i van fer arribar les seves queixes al ple municipal.

LAURA MARÍN / CARLES CASTRO | 26/07/2011
http://www.vilanovadigital.com


(article senser)

Retiren una de les tres ambulàncies d'emergències del Garraf

Riesgo quimico en todas las areas

http://www.istas.ccoo.es/descargas/PEX%2053%20WEB.pdf


EXPOSICIÓN A TÓXICOS Y SENSIBILIDAD QUÍMICA MULTIPLE


"CON LOS ACTUALES NIVELES DE EXPOSICIÓN A TÓXICOS,
NOS ENFRENTAMOS A UNA PANDEMIA"

Dr. Joaquim Fernández Solà es un referente en el ámbito de la sensibilidad química múltiple (SQM) y las patologías asociadas. Ha publicado numerosos artículos científicos y es el coordinador de la Unidad Multidisciplinar de Fatiga Crónica del Hospital Clínic de Barcelona donde, entre 2001 y 2008, fueron atendidas muchas pacientes que sufrían SQM. Desgraciadamente, desde
2008 no se ha podido seguir atendiendo a estos pacientes en el sistema público y sólo se ha podido mantener su atención en circuitos de medicina privada.



NECESITAMOS CENTROS CLÍNICOS DE REFERENCIA, UNO EN CADA COMUNIDAD

Doctor Julián Márquez, neurólogo y neurofisiólogo clínico, una autoridad en
esta materia porque inició en el año 95, en el Hospital Universitari de Bellvitge



VIDAS ROTAS:

¿Cómo enferman los trabajadores?

pEx
Un 52% de los trabajadores europeos está en contacto con productos químicos en el lugar de trabajo, según los resultados de una encuesta publicada el pasado mes de mayo por la Unión Europea. Muchas de las personas que padecen sensibilidad química múltiple han contraído la enfermedad en sus puestos de trabajo. En este artículo contamos los detalles de tres casos, dos mujeres
y un hombre, con ocupaciones bien diferentes.

1 - DEPRESIÓN Y DEFICIT COGNITIVO EN SFC, 2 - Idean un modelo para detectar los casos de Fibromialgia ficticia

1 - El rol de la depresión en el déficit cognitivo del paciente con síndrome de fatiga crónica.



Investigación llevada a cabo por el equipo de la Unidad de SFC del Hospital Vall d'Hebron.
Demuestra que las alteraciones cognitivas encontradas en los afectados por síndrome de fatiga crónica no son secundarias a la depresión, es decir, no están relacionados con ella. (http://tinyurl.com/3t994cc).
Para el texto completo del estudio haga clic aquí: http://tinyurl.com/3mdu4tx
Es una investigación que sin duda ayudará a los incrédulos a continuar formándose una idea más ajustada de la realidad objetiva del SFC.
De hecho, ayudó a que miembros del Comité que elaboró el Documento de Consenso español rectificaran su postura en un reciente editorial de esta misma revista: "Trastorno cognitivo, una realidad en el sindrome de fatiga crónica". (http://tinyurl.com/3geajgw)

http://www.plataformafibromialgia.org/index.php/medicina/sfc/535-depresion-y-deficit-cognitivo-en-sfc.html



2 - Idean un modelo para detectar los casos de Fibromialgia ficticia

El objetivo del estudio era validar la existencia de un patrón sintomático en quienes simulan la fibromialgia. Para ello se analizó el posible engaño de 211 pacientes de 25 a 65 años (casi todos mujeres), diagnosticados consecutivamente de fibromialgia con actividad laboral retribuida desde mayo de 2006 hasta el mismo mes de 2010 y controlados en la consulta de Reumatología del Hospital 9 de Octubre de Valencia.
“El patrón de simulación o fibromialgia ficticia puede ser detectado con los instrumentos clínicos de los que disponemos actualmente, ya que aquellos que fingen tienden a expresar valores anormalmente elevados o bajos en respuesta a la exploración”, según ha explicado el especialista. Por tanto –ha añadido- la determinación estándar y exhaustiva de un patrón exploratorio de fibromialgia debería permitir la correcta clasificación de los pacientes.

(articulo completo)
El gran problema de la Fibromialgia, es hacer modelos que aseguren un buen diagnóstico, no el hacer estudios para detectar los casos de los simuladores. Este estudio nos parece un disparate si se compara con los estudios de la ACR del 2010, criterio diagnósticos validados en el mundo entero.

(articulos enviados por Cathy van Riel)
www.plataformafibromialgia.org

jueves, 28 de julio de 2011

El Ple de l'Ajuntament de Sant Pere de Ribes aprova una moció contra els tancaments d'urgencies als CBS del municipi.


Moció contra el tancament de l’atenció continuada (Urgències) al Centre Bàsic de la Salut de Les Roquetes i el tancament del servei del Centre Bàsic de Ribes els caps de setmana i dies festius

MOCIÓ DEL PSC, CIU, UM-9, PP i ICV-EUiA SOBRE EL TANCAMENT DEL SERVEI D’URGÈNCIES DEL CAP a Les Roquetes i el TANCAMENT DEL SERVEI DEL CAP a Ribes ELS CAPS DE SETMANA I DIES FESTIUS.

L’Institut Català de la Salut ha limitat el servei d’atenció continuada (urgències) del centre d’atenció primària a

Les Roquetes des de principis del mes de juliol Aquest centre dóna servei no únicament al nostre municipi, sinó també a municipis del voltant. Així com també, el tancament del servei del centre d’atenció primària els caps de setmana i els dies festius a Ribes.

Sant Pere de Ribes, va patir ja fa uns anys una retallada important suprimint-nos el servei d’urgències de l’ambulatori de Ribes. Novament, aquest mes de juliol el CAP de les Roquetes va deixar de tenir el servei interromput de 24 hores, i el de Ribes deixa de funcionar els caps de setmana i els dies festius.

El CAP a Les Roquetes oferia el servei ininterromput les 24 hores, els 7 dies de la setmana. Ara, ja no serà així i aquest fet obligarà a les persones usuàries a desplaçar-se als hospitals de referència comarcals Sant Camil i Sant Antoni Abad, canviant d’aquesta manera un model sanitari de qualitat i proximitat per un altre que possiblement comporti el col•lapse de les urgències hospitalàries. Aquesta és també la situació del CAP de Ribes que no donant servei els caps de setmana i els dies festius fa que més persones s’hagin de desplaçar del lloc on viuen per una atenció bàsica i de proximitat.

Per tot això, el Ple l’Ajuntament de Sant Pere de Ribes,

ACORDA

1. Rebutjar el tancament del servei d’urgències al nostre municipi, així com també el tancament del CAP de Ribes durant els caps de setmana i dies festius.

2. Demanar del Departament de Salut de la Generalitat que endegui totes les accions destinades a deixar sense efecte aquesta retallada de les prestacions sanitàries.

3. Mostrar el nostre desacord en la proposta de mesures per aplicar les retallades exigides per la Generalitat i que haurà d’aplicar el Consorci Sanitari del Garraf.


4. Notificar l’acord d’aquest Ple, al Govern de la Generalitat, al Servei Català de la Salut (CatSalut), a l’Institut Català de la Salut, als grups parlamentaris del Parlament de Catalunya, al Consorci Sanitari del Garraf, a les direccions dels dos centres d’atenció primària i als ajuntaments veïns que són usuaris d’aquest servei.
Sant Pere de Ribes

26 de juliol de 2011

lunes, 16 de mayo de 2011

Sant Pere de Ribes signa un conveni amb l’Associació de Fibromiàlgia i síndrome de fatiga crònica del Garraf

Teresa Llorens, presidenta de l’Associació, i Núria Mestre, Regidora de Benestar Social i Salut


L’associació de Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga
Crònica del Garraf i l’Ajuntament de Sant Pere de Ribes han signat un conveni per tal de promoure tota classe d’activitats de difusió i sensibilització al municipi sobre aquesta malaltia. L’acte s’ha realitzar dijous dia 12 de maig coincidint amb el dia internacional de la Fibromiàlgia.

L’Associació ha expressat la seva voluntat de col·laborar amb l’administració pública local per dur a terme activitats com xerrades o similars i oferir informació i assessorament a totes les persones residents al municipi que ho sol·licitin .

Per la seva banda l’Ajuntament s’ha compromès a prestar els serveis públics necessaris per satisfer les necessitats de tots els seus veïns i afavorir el desenvolupament de les associacions per la defensa dels interessos generals o sectorials dels ciutadans.

L’objectiu de l’Associació de Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica del Garraf constituïda l’any 2003 és donar a conèixer la malaltia a la societat, aconseguir el reconeixement mèdic, institucional i de les Administracions Públiques, fomentar i donar suport a la investigació i facilitar el suport mutu entre els afectats i les seves famílies per a millorar la seva qualitat de vida.

Aquest conveni té vigència durant l’any 2011.

Garraf Digital