sábado, 30 de julio de 2011

1 - DEPRESIÓN Y DEFICIT COGNITIVO EN SFC, 2 - Idean un modelo para detectar los casos de Fibromialgia ficticia

1 - El rol de la depresión en el déficit cognitivo del paciente con síndrome de fatiga crónica.



Investigación llevada a cabo por el equipo de la Unidad de SFC del Hospital Vall d'Hebron.
Demuestra que las alteraciones cognitivas encontradas en los afectados por síndrome de fatiga crónica no son secundarias a la depresión, es decir, no están relacionados con ella. (http://tinyurl.com/3t994cc).
Para el texto completo del estudio haga clic aquí: http://tinyurl.com/3mdu4tx
Es una investigación que sin duda ayudará a los incrédulos a continuar formándose una idea más ajustada de la realidad objetiva del SFC.
De hecho, ayudó a que miembros del Comité que elaboró el Documento de Consenso español rectificaran su postura en un reciente editorial de esta misma revista: "Trastorno cognitivo, una realidad en el sindrome de fatiga crónica". (http://tinyurl.com/3geajgw)

http://www.plataformafibromialgia.org/index.php/medicina/sfc/535-depresion-y-deficit-cognitivo-en-sfc.html



2 - Idean un modelo para detectar los casos de Fibromialgia ficticia

El objetivo del estudio era validar la existencia de un patrón sintomático en quienes simulan la fibromialgia. Para ello se analizó el posible engaño de 211 pacientes de 25 a 65 años (casi todos mujeres), diagnosticados consecutivamente de fibromialgia con actividad laboral retribuida desde mayo de 2006 hasta el mismo mes de 2010 y controlados en la consulta de Reumatología del Hospital 9 de Octubre de Valencia.
“El patrón de simulación o fibromialgia ficticia puede ser detectado con los instrumentos clínicos de los que disponemos actualmente, ya que aquellos que fingen tienden a expresar valores anormalmente elevados o bajos en respuesta a la exploración”, según ha explicado el especialista. Por tanto –ha añadido- la determinación estándar y exhaustiva de un patrón exploratorio de fibromialgia debería permitir la correcta clasificación de los pacientes.

(articulo completo)
El gran problema de la Fibromialgia, es hacer modelos que aseguren un buen diagnóstico, no el hacer estudios para detectar los casos de los simuladores. Este estudio nos parece un disparate si se compara con los estudios de la ACR del 2010, criterio diagnósticos validados en el mundo entero.

(articulos enviados por Cathy van Riel)
www.plataformafibromialgia.org

jueves, 28 de julio de 2011

El Ple de l'Ajuntament de Sant Pere de Ribes aprova una moció contra els tancaments d'urgencies als CBS del municipi.


Moció contra el tancament de l’atenció continuada (Urgències) al Centre Bàsic de la Salut de Les Roquetes i el tancament del servei del Centre Bàsic de Ribes els caps de setmana i dies festius

MOCIÓ DEL PSC, CIU, UM-9, PP i ICV-EUiA SOBRE EL TANCAMENT DEL SERVEI D’URGÈNCIES DEL CAP a Les Roquetes i el TANCAMENT DEL SERVEI DEL CAP a Ribes ELS CAPS DE SETMANA I DIES FESTIUS.

L’Institut Català de la Salut ha limitat el servei d’atenció continuada (urgències) del centre d’atenció primària a

Les Roquetes des de principis del mes de juliol Aquest centre dóna servei no únicament al nostre municipi, sinó també a municipis del voltant. Així com també, el tancament del servei del centre d’atenció primària els caps de setmana i els dies festius a Ribes.

Sant Pere de Ribes, va patir ja fa uns anys una retallada important suprimint-nos el servei d’urgències de l’ambulatori de Ribes. Novament, aquest mes de juliol el CAP de les Roquetes va deixar de tenir el servei interromput de 24 hores, i el de Ribes deixa de funcionar els caps de setmana i els dies festius.

El CAP a Les Roquetes oferia el servei ininterromput les 24 hores, els 7 dies de la setmana. Ara, ja no serà així i aquest fet obligarà a les persones usuàries a desplaçar-se als hospitals de referència comarcals Sant Camil i Sant Antoni Abad, canviant d’aquesta manera un model sanitari de qualitat i proximitat per un altre que possiblement comporti el col•lapse de les urgències hospitalàries. Aquesta és també la situació del CAP de Ribes que no donant servei els caps de setmana i els dies festius fa que més persones s’hagin de desplaçar del lloc on viuen per una atenció bàsica i de proximitat.

Per tot això, el Ple l’Ajuntament de Sant Pere de Ribes,

ACORDA

1. Rebutjar el tancament del servei d’urgències al nostre municipi, així com també el tancament del CAP de Ribes durant els caps de setmana i dies festius.

2. Demanar del Departament de Salut de la Generalitat que endegui totes les accions destinades a deixar sense efecte aquesta retallada de les prestacions sanitàries.

3. Mostrar el nostre desacord en la proposta de mesures per aplicar les retallades exigides per la Generalitat i que haurà d’aplicar el Consorci Sanitari del Garraf.


4. Notificar l’acord d’aquest Ple, al Govern de la Generalitat, al Servei Català de la Salut (CatSalut), a l’Institut Català de la Salut, als grups parlamentaris del Parlament de Catalunya, al Consorci Sanitari del Garraf, a les direccions dels dos centres d’atenció primària i als ajuntaments veïns que són usuaris d’aquest servei.
Sant Pere de Ribes

26 de juliol de 2011

lunes, 16 de mayo de 2011

Sant Pere de Ribes signa un conveni amb l’Associació de Fibromiàlgia i síndrome de fatiga crònica del Garraf

Teresa Llorens, presidenta de l’Associació, i Núria Mestre, Regidora de Benestar Social i Salut


L’associació de Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga
Crònica del Garraf i l’Ajuntament de Sant Pere de Ribes han signat un conveni per tal de promoure tota classe d’activitats de difusió i sensibilització al municipi sobre aquesta malaltia. L’acte s’ha realitzar dijous dia 12 de maig coincidint amb el dia internacional de la Fibromiàlgia.

L’Associació ha expressat la seva voluntat de col·laborar amb l’administració pública local per dur a terme activitats com xerrades o similars i oferir informació i assessorament a totes les persones residents al municipi que ho sol·licitin .

Per la seva banda l’Ajuntament s’ha compromès a prestar els serveis públics necessaris per satisfer les necessitats de tots els seus veïns i afavorir el desenvolupament de les associacions per la defensa dels interessos generals o sectorials dels ciutadans.

L’objectiu de l’Associació de Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica del Garraf constituïda l’any 2003 és donar a conèixer la malaltia a la societat, aconseguir el reconeixement mèdic, institucional i de les Administracions Públiques, fomentar i donar suport a la investigació i facilitar el suport mutu entre els afectats i les seves famílies per a millorar la seva qualitat de vida.

Aquest conveni té vigència durant l’any 2011.

Garraf Digital

sábado, 12 de febrero de 2011

CONCENTRACIONES PROVINCIALES FM -SFC - SSQM




EL MOTIVO ES HACER PARTÍCIPE A TOD@S LOS ENFERMOS QUE QUIEREN ACUDIR A ACTOS REIVINDICATIVOS Y POR MOTIVOS DE DISTANCIA, COSTES, TRABAJO... ETC. NO PUEDEN ACUDIR, DE ÉSTA FORMA SI NO PUEDEN ACUDIR UN MES LO PUEDEN HACER EL MES SIGUIENTE...

CONCENTRACIONES PROVINCIALES FIBROMIALGIA-SFC-SSQM-EH

Os recordamos que la próxima cita, es el 14 de Febrero 2011 a las 12,00 h. esperamos vuestra participación, colaboración y ayuda en la difusión de este acto.

¡¡¡QUEREMOS UNA SOLUCIÓN!!!

¡¡¡QUEREMOS QUE NOS CUREN, QUEREMOS SER LAS PERSONAS ACTIVAS QUE ERAMOS ANTES DE LA ENFERMEDAD!!!

¡¡¡QUEREMOS TENER UNA VIDA DIGNA, UNA ENFERMEDAD DIGNA SI NO TIENE CURA...!!!

...ES UN ACTO DE TOD@S Y PARA TOD@S,

...ES UN ACTO DE UNIÓN ENTRE ENFERM@S Y ASOCIACIONES,

...ES UNA LUCHA QUE TENEMOS TOD@S EN COMÚN...

POR NOSOTR@S,

POR LOS COMPAÑER@S QUE NO PUEDEN SALIR DE CASA,

POR NUESTROS HIJ@S,

POR NUESTROS NIET@S,

POR TOD@S LOS QUE VIENEN DETRÁS...

¡¡¡TOD@S UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!

¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!

¡¡¡LA UNIÓN ES NUESTRA FUERZA!!!

¡¡¡A LA CALLE Y QUE NO NOS CALLE NADIE!!!

¡¡¡SI NO LUCHAMOS YA HEMOS PERDIDO DE ANTEMANO!!!

¡¡¡BUSCA TU CIUDAD Y ACUDE!!!

Chary y Dori fibroamigosunidos.com

Dori
http://afaramos.blogspot.com/

Chary
http://chary54.blogspot.com/

FIBROAMIGOSUNIDOS.. CONCENTRACIONES PROVINCIALES FIBROMIALGIA, EM/SFC, SSQM
http://www.facebook.com/group.php?gid=157317057618153&v=wall

ENLACES A LAS CONCENTRACIONES Y NUEVAS DIRECCIONES... 14-02-2011
http://www.facebook.com/group.php?gid=157317057618153&v=wall#!/note.php?note_id=488064250630

CARTELES CONCENTRACIONES FEBRERO, MARZO Y ABRIL 2011 http://www.facebook.com/album.php?aid=227246&id=1545664501

CARTA PARA EL INSS Y HOJA DE FIRMAS (CONCENTRACIONES)
http://www.facebook.com/album.php?aid=221168&id=1545664501

LISTADO DE ASOCIACIONES, COLECTIVOS, BLOGS Y GRUPOS QUE PARTICIPAN Y APOYAN LAS CONCENTRACIONES Y REIVINDICACIONES AL INSS.
http://www.facebook.com/note.php?saved&¬e_id=434311377037#!/note.php?note_id=434311377037

PARA TODAS LAS CIUDADES NOTA INFORMATIVA
http://www.facebook.com/note.php?saved&¬e_id=434311377037#!/note.php?note_id=441993907037

lunes, 20 de septiembre de 2010

CONFERENCIA DR. FERRAN J. GARCIA - Relación entre Fatiga Crónica y virus: aclarando conceptos y avanzando hacia el futuro.

Conferencia a cargo del doctor Ferran J. García, director científico del Servicio de Reumatología de CIMA, Centro Internacional de Medicina Avanzada. La charla del próximo martes, día 21 de septiembre, tratará de aclarar las dudas surgidas a raíz de los trabajos publicados recientemente al respecto de la vinculación entre Fatiga Crónica y virus.

La publicación en menos de seis meses, de dos artículos científicos de muy alto impacto, confirmando el descubrimiento de secuencias de retrovirus en la sangre de pacientes con Síndrome de Fatiga Crónica, representa el hallazgo más relevante en relación con esta enfermedad desde su conocimiento, y el rechazo definitivo de la interferencia de la psiquiatría en el síndrome, algo que reclamaban los enfermos y muy pocos especialistas, hace años.

Un nuevo horizonte, con mucha más precisión diagnóstica y con más que probables opciones de tratamiento, se abre, obligando a una revisión de diagnósticos, criterios y tópicos.

La medida exacta de los hallazgos, el presente y el futuro de los enfermos con SFC, sí como una síntesis comprensible del actual proceso diagnóstico y de diagnóstico diferencial de la patología serán abordados en esta conferencia magistral del director científico del Institut Ferran de Reumatología, Servicio de Reumatología de CIMA.

Servicio de Reumatología de CIMA.
21 de septiembre de 2010, a las 19.30 horas

La misión de informar, divulgar y entretener forma parte del ideario del Centro Internacional de Medicina Avanzada. CIMA pretende con estas conferencias, dar satisfacción al interés por el cuidado responsable de la salud de muchos de nuestros vecinos y conciudadanos. No hay cuidado responsable sin información suficiente y fiable. Creemos que acercar la opinión de los expertos a los usuarios, facilita nuestro objetivo informativo. No dude en ponerse en contacto con el departamento de información de CIMA para remitirnos cualquier sugerencia respecto a la composición del programa de las conferencias a celebrar en un futuro inmediato.

Las conferencias tienen lugar en el Auditorio de CIMA (Edificio anexo Masía). Aforo limitado, se ruega confirmación al teléfono: 93 55 22 717 o a info@cimaclinic.com

domingo, 19 de septiembre de 2010

REUMATOLOGÍA/ El experto asegura que en procesos de dolor sólo se conoce "la punta del iceberg"


GACETA MEDICA

“Encontramos fatiga en cuadros que no la justifican”

Ferrán J. García
Director científico del Instituto Ferran de Reumatología,
integrado en la Clínica CIMA de Barcelona.

C.O.
Barcelona

Los procesos de dolor parecen
cada vezmás prevalentes.¿Cuál es
la realidad clínica que se encuentran
en la consulta?

Lo que hemos aprendido con el
paso de los años tanto en procesos
de dolor generalizado como de
fatiga normal es que lo único que
estamos viendo clínicamente es la
punta de un iceberg. Cuando
empezamos a hacer pruebas objetivas
de fatigabilidad anormal,
como la de Ciccolella, advertimos
que la población que hoy estamos
visitando con el concepto actual
de fibromialgia o fatiga anormal
es muy heterogénea.

Nuestro trabajo consiste en
intentar estratificar la enfermedad,
ver hasta qué puntos los síntomas
y el grado de afectación se
pueden objetivar con pruebas que
nos permiten determinar la capacidad
del fenómeno de sumación
temporal del dolor, y después
arrojar luz en esta heterogeneidad,
para ver cuántos pacientes
tendrán un déficit en el eje de producción
de hormona de crecimiento,
cuántos obedecen a un
trastorno del sueño, o a procesos
de tipo psicógeno…

¿Los cuadros de fatiga comienzan
a unirse a otras patologías
empeorando el pronóstico?

Es destacable que según intentamos
precisar más el diagnóstico,
más se amplía el abanico.Estamos
encontrando la fatiga en cuadros
que no la justifican tanto. Por
ejemplo, no está claro por qué se
producen cuadros de fatiga en
enfermedades reumatológicas clásicas
comoes el lupus eritematoso.
Muchas de estas personas están
bien controladas de su enfermedad
pero manifiestan unos cuadros
de fatiga persistente que llega
a interferir más en su vida diaria
que la propia patología de base.

En fatiga crónica está cobrando
fuerza el factor viral.

El reciente estudio de los institutos
nacionales de salud de Estados
Unidos,confirmaban el hallazgo
de retrovirus en la sangre de
pacientes con síndrome de fatiga
crónica demuestra que estamos
precisando más el diagnóstico de
subgrupos. Hace muchos años el
cuadro de fatiga crónica se diferencia
entre éste y encefalomielitis
miálgica. Posteriormente se fusionaron
en el código internacional
de enfermedades y perdimos un
poco la línea de la encefalomielitis
que se entendíacomoenfermedad
postviral. Ignoramos si esto es
causa o consecuencia de la propia
patología y cuál es la implicación
patogénica de estos virus, no sólo
en el colectivo de los pacientes con
fatiga crónica sino también en el
de la salud de toda la población en
general.

¿Me destacaría dos líneas de
investigación que tengan abiertas?

Hay una línea en fibromialgia, a
partir de un fármaco similar a la
dopamina, que está en fase II de
estudio. Sabemos que hay pacientes
que tienen perfiles dopaminérgicos
de excreción baja de dopamina
que se pueden beneficiar.

En síndrome de fatiga crónica,
estamos poniendo en marcha los
primeros desarrollos de propuestas
de ensayos clínicos para fármacos
de tipo antirretroviral. Pero
antes tenemos que seleccionar
muy bien los grupos y demostrar
con efectividad qué familia de
virus tienen implicados.

XMRV - Prudencia ante el virus de la discordia en fatiga crónica

GACETA MEDICA

INVESTIGACIÓN/ Un estudio de ‘PNAS’ reaviva el debate en la comunidad científica

●Hallan presencia de MLV en el 86% de pacientes analizados con este síndrome
●El trabajo reproduce los resultados de otro relevante, pero hay reticencias

Son tres los estudios europeos que han fracasado frente a los dos americanos que han
concluido una hipotética implicación viral en el síndrome de fatiga crónica.


C. OSSORIO
Barcelona

La historia se remonta a octubre
de 2009, cuando Science publicó
un estudio liderado por Vincent
Lombardi que revelaba que el 67
por ciento de las personas con síndrome
de fatiga crónica tenía presencia
de material vírico activo en
sangre, concretamente del retrovirus XMRV.
Además,también aparecía
en el 3,7 por ciento de la
población sana analizada.

Un nuevo trabajo publicado
recientemente en Proceedings of
the National Academy of Sciences
(PNAS) ha disparado las alarmas
de nuevo, reavivando el debate en
la sociedad científica. Si tres grandes
estudios europeos fueron
incapaces de reproducir los resultados
de Lombardi, un grupo del
Instituto Nacional de Salud de
Estados Unidos ha detectado este
virus en el 86,5 por ciento de un
total de 37 pacientes con síndrome
de fatiga crónica. Los análisis de
ADN confirmaron que se trataba
del virus de la leucemia murina
(MLV), perteneciente a la misma
familia queXMRV.

En un análisis de la secuencia
genética de 44 personas sanas que
realizaron posteriormente para
constatar el hallazgo, descubrieron
el virus en un 6,8 por ciento de
los casos.

A partir de los resultados, Harvey
Alter, uno de los investigadores,
es consciente de que son necesarios
más trabajos para confirmar
si la presencia de este virus puede
ser desencadenante de la enfermedad.

A juicio de Joaquim Fernández
Sola, coordinador de la Unidad de
Fatiga Crónica del Hospital Clínic
de Barcelona, el hecho de que
“una parte de la población sana
tenga este virus ya demuestra que
no puede ser un marcador”. El
experto hizo hincapié en que no se
ha demostrado que el retrovirus
XMRV sea patogénico para el
hombre, y que solamente un estudio
amplio y multicéntrico a nivel
mundial en el que se recojan de
forma sistematizada y uniforme
sueros de pacientes para comprobar
la distribución epidemiológica
del síndrome de fatiga crónica
aportaría una técnica fiable. De
momento, no hay marcador para
esta enfermedad, y tanto XMRV
como MLV se presentan como
candidatos “débiles” dentro del
amplio abanico viral (VIH, herpes,
virus, Epstein-Barr...) que han
sonado como posibles desencadenantes
de este síndrome.

miércoles, 15 de septiembre de 2010

ACTIVITATS A PARTIR D'OCTUBRE 2010

ASSOCIACIÓ DE FIBROMIÀLGIA I SÍNDROME DE FATIGA CRÒNICA DEL GARRAF


"MEJORAR
LA CALIDAD DE VIDA DE LOS ENFERMOS DE DOLOR CRÓNICO"

Tornen a començar els tallers amb l'Alba Prats al Octubre.

Lloc: Can Puig
Sant Pere de Ribes

Dia: El tercer dimecres de cada mes.
Primer dia 20 d'octubre

Horari: de 9 1/2 a 11 h del matí


TALLER SUBVENCIONAT PER CAIXA DE TARRAGONA

ACTIVITATS A PARTIR DE NOVEMBRE 2010

ASSOCIACIÓ DE FIBROMIÀLGIA I SÍNDROME
DE FATIGA CRÒNICA DEL GARRAF


"RELAXACIÓ I DIFERENTS FORMES DE TREBALLAR LES EMOCIONS"


Lloc: Local de l'Associació

Can Salvadó Miret
Carre Nou, 40
Sant Pere de Ribes



Horari: els dilluns de 5 a 6 h de la tarda



Taller a càrrec d'Isabel Puig



El taller es gratuït



Per més informació posat
en contacte amb nosaltres